XBioWin Antigen Lollipop Schnelltest "For Saliva"

Der Antigen Lollipop Schnelltest von Changzhou Biowin Pharmaceutical ist einfach anzuwenden, völlig schmerzfrei und kann selbständig durchgeführt werden. Die 1-Schritt Methode bietet eine hohe Sensitivität von 91,89 %.

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Menge Stückpreis
Bis 24 4,49 €* 6,49 €* (30.82% gespart)
Ab 25 3,49 €* 5,49 €* (36.43% gespart)

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Produktnummer: RA8073837
Stück: 1
Hersteller/Vertrieb: Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd
California Science and Technology Port, 218 Fumin Road, Changzhou City, China
Produktinformationen "XBioWin Antigen Lollipop Schnelltest "For Saliva""

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Der XBioWin Antigen Lollipop Schnelltest (Novel Coronavirus (COVID-19) Antigen-Testkit (kolloidales Gold) Für Speichel) ist ein immunochromatographisches Testprodukt aus kolloidalem Gold für den qualitativen Nachweis der Nukleokapsid-Antigene von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelabstrichen von Personen, bei denen innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. 

Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, doch ist eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Das nachgewiesene Test-Kit ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. 

Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Krankengeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet und gegebenenfalls mit einem molekularen Test für die Patientenbehandlung bestätigt werden.

Eigenschaften

  • Sensitivität: 91,89 %
  • Spezifität: 99,20 %
  • Wirksam auch bei bekannten Mutationen**
  • Indikator-Kontrolle
  • Ergebnis nach genau 15 Minuten
  • Ortsunabhängig
  • CE zertifiziert
  • BfArM gelistet (AT1271/21)
  • BASG gelistet


Anwendung
Befolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung.

Art der Anwendung:

  1. Waschen Sie Ihre Hände 20 Sekunden lang gründlich mit Seife und warmem Wasser. Trocknen Sie Ihre Hände ab. Reinigen und trocknen Sie eine ebene Fläche, auf der Sie den Test durchführen werden. Packen Sie die versiegelte Testausrüstung für einen Test aus und legen Sie sie auf die saubere, ebene Fläche. 
  2. Probenentnahme und Vorbereitung Speichelabstrich-Probenentnahme: Nehmen Sie die Testkarte und den Speichelabstrich aus dem Alufolienbeutel und legen Sie die Testkarte auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie. Nehmen Sie den Tupfer in den Mund, schließen Sie den Mund und halten Sie ihn 30 Sekunden lang fest, damit sich der Tupfer vollständig mit Speichel vollsaugt. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus dem Mund.
  3. Der Test sollte bei Raumtemperatur (15-30°C) durchgeführt werden. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie das Testkit verwenden, und bringen Sie das Testkit vor dem Test wieder auf Raumtemperatur (15-30°C). Legen Sie nach der Probenentnahme den mit Speichel getränkten Tupfer in die Probenvertiefung der Testkarte, drücken Sie ihn herunter und starten Sie die Zeitmessung. Warten Sie 1-15 Minuten, bis sich die Testlinie verfärbt, und notieren Sie das Ergebnis als positiv. Wenn sich die Testlinie nach 15 Minuten nicht verfärbt, wird das Ergebnis als negativ aufgezeichnet. Das Testergebnis ist nach 15 Minuten ungültig.

Privatgebrauch:

  • Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 96,70 % korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung.
  • Der XBioWin Antigen Lollipop Schnelltest steht auf der Liste des Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG).

Inhalt (je nach Bestellmenge)
  • Testkassette
  • Lollipop Schwamm
  • Packungsbeilage (Deutsch)

Wichtige Hinweise:
  • Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450 - Österreich)
  • Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet.
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Anwendungshinweise

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