Zusammensetzung: 100 g Badezusatz enthalten: 46,45 g Erdnußöl, 47,0 g dünnflüssiges Paraffin Antioxidantien (Substanzen, die für die Haltbarkeit wichtig sind): 0,01 g Butylhydroxytoluol, 0,005 g Palmitoylascorbinsäure. Weitere Bestandteile: alpha-Dodecyl-w-hydroxypoly-(oxyethylen)-4, Isopropylpalmitat, N,N''-Bis-(2-hydroxyethyl)-oleamid, Citronensäure, Propylenglykol, Parfümöl.Wie wirkt Balneum Hermal F -Badezusatz? Balneum Hermal F -Badezusatz führt in angenehmer Weise zum Aufziehen eines Ölfilms auf der Haut. Dieser dient bis zur Wiederherstellung des natürlichen Hautfettmantels als vorübergehende Schutzschicht und ist noch 2 Tage nach dem Bad nachweisbar. Das Herauslösen der natürlichen Feuchthaltefaktoren aus der obersten Hautschicht während des Badens wird reduziert. Ebenso die bei vielen Hauterkrankungen gesteigerte Wasserabdunstung, die zum Entstehen trockener Haut beiträgt. Dadurch wird die Hautelastizität günstig beeinflußt. Durch die Emulgatoren (Substanzen, die eine feine Verteilung des Wirkstoffes garantieren) und den hohen Anteil an ungesättigten Fettsäuren wird auch eine juckreizstillende, schuppenablösende und in gewissem Umfang keimhemmende Wirkung erzielt.Wann wenden Sie Balneum Hermal F-Badezusatz an? Balneum Hermal F-Badezusatz dient zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen mit sehr trockener und leicht juckender Haut, wie z.B.: · atopisches Ekzem (Neurodermitis) · Schuppenflechte (Psoriasis) · Fischschuppenkrankheit (Ichthyosis) · "Altersjuckreiz" (Pruritus senilis) · Ekzeme, wie Windelekzem, Waschekzem, chronisches Ekzem.Wann dürfen Sie Balneum Hermal F-Badezusatz nicht anwenden? Das Präparat darf nicht angewendet werden bei: - Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels, - frischen Formen der Psoriasis pustulosa (Schuppenflechte mit "Eiterbläschen" am ganzen Körper, Fieber und gestörtem Allgemeinbefinden). Grundsätzlich sollen Vollbäder - also auch solche mit Balneum Hermal F-Badezusatz nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden bei: größeren Hautverletzungen und unklaren akuten Hautkrankheiten, schweren fieberhaften und infektiösen Erkrankungen, Herzinsuffizienz (schwache Herzleistung) und Bluthochdruck.Schwangerschaft und Stillzeit: Balneum Hermal F Badezusatz kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.Was müssen Sie bei der Anwendung von Balneum Hermal F-Badezusatz außerdem beachten? Balneum Hermal F-Badezusatz darf unverdünnt nicht mit den Augen in Berührung gebra werden. Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen ist sofort mit viel kaltem Wasser zu spülen. Bei Fortbestehen der Reizerscheinungen ist ein Arzt aufzusuchen. Die Badewassertemperatur sollte 36°C nicht überschreiten. Eine niedrigere Badewassertemperatur (um 32°C) ist für die Hautfettung günstiger. Es besteht erhöhte Rutschgefahr durch den Ölfilm auf der Haut und den Ölfilm in Wannen und Duschen. Die Badewanne, Duschtasse, gegebenenfalls auch die Kinderbadewanne, ist nach jedem Bad sofort mit einem herkömmlichen Haushaltsspülmittel zu reinigen und danach mit heißem Wasser auszuspülen. Nach dem Baden oder Duschen ist die Haut nur leicht mit einem Handtuch abzutupfen. Starkes Abtrocknen und Abrubbeln vermindert die Wirkung der Behandlung. Bei Fortbestand der Beschwerden, oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bitte bewahren Sie Ihre Arzneimittel für Kinder unerreichbar auf.Was müssen Sie beachten, wenn Sie gleichzeitig andere Mittel anwenden? Der zusätzliche Gebrauch von Seifen oder Syndets (seifenfreie Hautreinigungsmittel) hebt die Wirkung von Balneum Hermal F-Badezusatz auf.Wie und wie oft sollen Sie Balneum Hermal F-Badezusatz anwenden? Balneum Hermal F-Badezusatz wird in das eingelassene Badewasser gegeben und gut untergemischt, bis eine gleichmäßige Verteilung erreicht ist. Auch die Anwendung als Duschbad ist möglich. Dabei wird das Präparat unverdünnt auf der angefeuchteten Haut verteilt und danach abgeduscht. Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach den Beschwerden und dem Befund; im allgemeinen können 2-3mal wöchentlich Vollbäder genommen werden. Gegebenenfalls empfiehlt sich die tägliche Anwendung. Die Dauer des Bades ist individuell zu bestimmen, sollte aber 15-20 Minuten nicht übersteigen. Bei Säuglingen und Kleinkindern genügt zumeist eine Anwendungsdauer von nur wenigen Minuten. Zum Abmessen der erforderlichen Menge kann der Innenteil des Schraubverschlusses als Meßbecher verwendet werden. Für ein Vollbad (ca.150 l) verwendet man 2 Meßbecher (30ml), für ein Kinderbad (ca. 25 l) verwendet man 1/3 Meßbecher (5ml), für ein Teilbad (5 l) verwendet man ca. 1/4 Teelöffel (1ml) Balneum Hermal F-Badezusatz.Welche unerwünschten Nebenwirkungen kann Balneum Hermal F-Badezusatz haben? Bei der Anwendung von Balneum Hermal F-Badezusatz können in Einzelfällen Rötung, Juckreiz und Brennen auftreten. Sehr selten kann es zu einer Entzündung der Haarbälge (Follikulitis) kommen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über diese Nebenwirkungen beunruhigt sind oder andere Beschwerden haben.Verfalldatum und Lagerungshinweis Verwenden Sie dieses Arzneimittel nur bis zu dem auf der Packung angegebenen Ablaufdatum. Bitte bewahren Sie Balneum Hermal F-Badezusatz lichtgeschützt auf.

Zusammensetzung 100 g Badezusatz enthalten: 84,75 g Sojabohnenöl Antioxidantien (Substanzen, die für die Haltbarkeit wichtig sind): 0,01 g Butylhydroxytoluol 0,005 g PalmitoylascorbinsäureWeitere Bestandteile: Polyoxyethylenlaurylether, Citronensäure, Propylenglykol, Ölsäurediethanolamid, Parfümöl.Wie wirkt Balneum Hermal-Badezusatz? Balneum Hermal- Badezusatz führt in angenehmer Weise zum Aufziehen eines Ölfilms auf der Haut. Dieser dient bis zur Wiederherstellung des natürlichen Hautfettmantels als vorübergehende Schutzschicht. Das Herauslösen der natürlichen Feuchthaltefaktoren aus der obersten Hautschicht während des Badens wird reduziert. Ebenso die bei diesen Hauterkrankungen gesteigerte Wasserabdunstung, die zum Entstehen trockener Haut beiträgt. Dadurch wird die Hautelastizität günstig beeinflußt.Durch die Emulgatoren (Substanzen, die eine feine Verteilung des Wirkstoffes garantieren) und den hohen Anteil an ungesättigten Fettsäuren wird auch eine juckreizstillende, schuppenablösende und in gewissem Umfang keimhemmende Wirkung erzielt.Wann wenden Sie Balneum Hermal-Badezusatz an? Balneum Hermal-Badezusatz dient zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen mit trockener und leicht juckender Haut wie z.B.: · atopisches Ekzem (Neurodermitis) · Schuppenflechte (Psoriasis) · Fischschuppenkrankheit (Ichthyosis) · "Altersjuckreiz" (Pruritus senilis) · Ekzeme wie Windelekzem, Waschekzem, chronisches Ekzem.Wann dürfen Sie Balneum Hermal-Badezusatz nicht anwenden? Das Präparat darf nicht angewendet werden bei: - Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels, - frischen Formen der Psoriasis pustulosa(Schuppenflechte mit "Eiterbläschen" am ganzen Körper, Fieber und gestörtem Allgemeinbefinden).Grundsätzlich sollen Vollbäder - also auch solche mit Balneum Hermal-Badezusatz - nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden bei: größeren Hautverletzungen und unklaren akuten Hautkrankheiten, schweren fieberhaften und infektiösen Erkrankungen, Herzinsuffizienz (schwache Herzleistung) und Bluthochdruck.Schwangerschaft und Stillzeit: Balneum Hermal-Badezusatz kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.Was müssen Sie bei der Anwendung von Balneum Hermal-Badezusatz außerdem beachten? Balneum Hermal-Badezusatz darf unverdünnt nicht mit den Augen in Berührung gebracht werden. Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen ist sofort mit viel kaltem Wasser zu spülen. Bei Fortbestehen der Reizerscheinungen ist ein Arzt aufzusuchen.Die Badewassertemperatur sollte 36°C nicht überschreiten. Eine niedrigere Badewassertemperatur (um 32°C) ist für die Hautfettung günstiger.Es besteht erhöhte Rutschgefahr durch den Ölfilm auf der Haut und den Ölfilm in Wannen und Duschen. Die Badewanne, Duschtasse, gegebenenfalls auch die Kinderbadewanne, ist nach jedem Bad sofort mit einem herkömmlichen Haushaltsspülmittel zu reinigen und danach mit heißem Wasser auszuspülen.Nach dem Baden oder Duschen ist die Haut nur leicht mit einem Handtuch abzutupfen. Starkes Abtrocknen und Abrubbeln vermindern die Wirkung der Behandlung.Bei Fortbestand der Beschwerden, oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bitte bewahren Sie Ihre Arzneimittel für Kinder unerreichbar auf.Was müssen Sie beachten, wenn Sie gleichzeitig andere Mittel anwenden? Der zusätzliche Gebrauch von Seifen oder Syndets (seifenfreie Hautreinigungsmitt) hebt die Wirkung von Balneum Hermal-Badezusatz auf.Wie und wie oft sollen Sie Balneum Hermal-Badezusatzan anwenden? Balneum Hermal-Badezusatz wird in das eingelassene Badewasser gegeben und gut untergemischt, bis eine gleichmäßige Verteilung erreicht ist.Auch die Anwendung als Duschbad ist möglich. Dabei wird das Präparat unverdünnt auf der angefeuchteten Haut verteilt und danach abgeduscht.Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach den Beschwerden und dem Befund; im allgemeinen können 2-3 mal wöchentlich Vollbäder und täglich Teilbäder genommen werden.Die Dauer des Bades ist individuell zu bestimmen, sollte aber 15-20 Minuten nicht übersteigen. Bei Säuglingen und Kleinkindern genügt zumeist eine Anwendungsdauer von nur wenigen Minuten.Zum Abmessen der erforderlichen Menge kann der Innenteil des Schraubverschlusses als Meßbecher verwendet werden: Für ein Vollbad (ca. 150 l) verwendet man 2 Meßbecher (30 ml), für ein Kinderbad (ca. 25 I) verwendet man 1/3 Meßbecher (5 ml), für ein Teilbad (5 l) verwendet man ca. 1/4 Teelöffel (1 ml) Balneum Hermal-Badezusatz.Welche unerwünschten Nebenwirkungen kann Balneum Hermal-Badezusatz haben? Bei der Anwendung von Balneum Hermal-Badezusatz können in Einzelfällen Rötung, Juckreiz und Brennen auftreten.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über diese Nebenwirkungen beunruhigt sind oder andere Beschwerden haben.Verfalldatum und Lagerungshinweis Verwenden Sie dieses Arzneimittel nur bis zu dem auf der Packung angegebenen Ablaufdatum. Bitte bewahren Sie Balneum Hermal-Badezusatz lichtgeschützt auf.

Balneum Hermal Plus Polidocanol - Badezusatz ist ein rückfettendes medizinisches Ölbad. Es dient zur Wiederherstellung des natürlichen Hautfettmantels. Dadurch und insbesondere durch den Zusatz spezieller Substanzen (Polidocanole) wird eine juckreizstillende Wirkung erreicht. Die Elastizität der trockenen Haut wird günstig beeinflußt. Balneum Hermal Plus Polidocanol - Badezusatz kann als Wannenbad oder auch als Duschbad angewendet werden. Für den Erfolg des Bades ist die richtige Dosierung und regelmäßige Anwendung wichtig. Lesen Sie daher bitte die nachfolgende Gebrauchsinformation ausführlich durch. Sie informiert Sie über die Anwendung und die Art der Wirkung von Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz.Zusammensetzung: 100 g Badezusatz enthalten: 82,95 g Sojabohnenöl; 15,0 g Polidocanole; Antioxidantien (Substanzen, die für die Haltbarkeit wichtig sind): 0,60 g Ascorbylpalmitat. Weitere Bestandteile: Propylenglycol, Parfümöl, Glycerylstearatcitrat.Wie wirkt Balneum Hermal Plus Polidocanol - Badezusatz? Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz führt in angenehmer Weise zum Aufziehen eines Ölfilms auf der Haut. Dieser dient bis zur Wiederherstellung des natürlichen Hautfettmantels als vorübergehende Schutzschicht. Dadurch und insbesondere durch den Zusatz von Polidocanolen wird eine juckreizstillende Wirkung erreicht. Das Herauslösen der natürlichen Feuchthaltefaktoren aus der obersten Hautschicht während des Badens wird reduziert. Ebenso die bei vielen Hauterkrankungen gesteigerte Wasserabdunstung, die zum Entstehen trockener Haut beiträgt. Dadurch wird die Hautelastizität günstig beeinflußt. Durch den Emulgator (Substanz, die die feine Verteilung des Wirkstoffes garantiert) und den hohen Anteil an ungesättigten Fettsäuren wird auch eine juckreizstillende, schuppenablösende und in gewissem Umfang keimhemmende Wirkung erzielt.Wann wenden Sie Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz an? Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz dient zur unterstützenden Behandlung aller Hauterkrankungen, die mit Austrocknung einhergehen, insbesondere wenn diese von Juckreiz begleitet sind, wie z.B.: · atopisches Ekzem (Neurodermitis) · Schuppenflechte (Psoriasis) · "Altersjuckreiz" (Pruritus senilis) · Chronisches EkzemWann dürfen Sie Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz nicht anwenden? Das Präparat darf nicht angewendet werden bei: - Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels, - bei frischen Formen der Psoriasis pustulosa (Schuppenflechte mit "Eiterbläschen" am ganzen Körper, Fieber und gestörtem Allgemeinbefinden). Grundsätzlich sollen Vollbäder -also auch solche mit Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezuatz - nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden bei: größeren Hautverletzungen und unklaren akuten Hautkrankheiten, schweren fieberhaften und infektiösen Erkrankungen, Herzinsuffizienz (schwache Herzleistung) und Bluthochdruck.Schwangerschaft und Stillzeit: Balneum Hermal Plus Polidocanol -Badezusatz kann während Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.Was müssen Sie bei der Anwendung von Balneum Hermal Plus Polidocanol -Badezusatz außerdem beachten? Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz darf unverdünnt nicht mit den Augen in Berührung gebracht werden. Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen ist sofort mit viel kaltem Wasser zu spülen. Bei Fortbestehen der Reizerscheinungen ist ein Arzt aufzusuchen. Die Badewassertemperatur sollte 36 °C nicht überschreiten. Eine niedrigere Badewassertemperatur (um 32 °C) ist für die Hautfettung günstiger. Es besteht erhöhte Rutschgefahr durch den Ölfilm auf der Haut und den Ölfilm in Wannen und Duschen. Die Badewanne, Duschtasse, gegebenenfalls auch die Kinderbadewanne, ist nach jedem Bad sofort mit einem herkömmlichen Haushaltsspülmittel zu reinigen und danach mit heißem Wasser auszuspülen. Nach dem Baden oder Duschen ist die Haut nur leicht mit einem Handtuch abzutupfen. Starkes Abtrocknen oder Abrubbeln vermindern die Wirkung der Behandlung. Bei Fortbestand der Beschwerden, oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bitte bewahren Sie Ihre Arzneimittel für Kinder unerreichbar auf.Was müssen Sie beachten, wenn Sie gleichzeitig andere Mittel anwenden? Der zusätzliche Gebrauch von Seifen oder Syndets (seifenfreie Hautreinigungsmittel) hebt die Wirkung von Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz auf.Wie und wie oft sollen Sie Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz anwenden? Das Arzneimittel ist vor Gebrauch zu schütteln. Balneum Hermal Plus Polidocanol -Badezusatz wird in das eingelassene Badewasser gegeben gut untergemischt, bis eine gleichmäßige Verteilung erreicht ist. Auch die Anwendung als Duschbad ist möglich.Dabei wird das Präparat unverdünnt auf der angefeuchteten Haut verteilt und danach abgeduscht. Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach den Beschwerden und dem Befund; im allgemeinen werden über 4 Wochen wöchentlich 2-3 Vollbäder genommen. Gegebenenfalls empfiehlt sich die tägliche Anwendung. Die Dauer des Bades ist individuell zu bestimmen, sollte aber 15-20 Minuten nicht übersteigen. Bei Säuglingen und Kleinkindern genügt zumeist eine Anwendungsdauer von nur wenigen Minuten. Zum Abmessen der erforderlichen Menge kann der Innenteil des Schraubverschlusses als Meßbecher verwendet werden: Für ein Vollbad (ca. 150 l) verwendet man 2 Meßbecher (30 ml), für ein Kinderbad (ca. 25 l) verwendet man 1/3 Meßbecher (5 ml), für ein Teilbad (ca. 5 l) verwendet man ca. 1/4 Teelöffel (1 ml) Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz.Welche unerwünschten Nebenwirkungen kann Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz haben? Bei der Anwendung von Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz können in Einzelfällen Rötung, Juckreiz und Brennen auftreten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über diese Nebenwirkungen beunruhigt sind oder andere Beschwerden haben.Verfalldatum und Lagerungshinweis Verwenden Sie dieses Arzneimittel nur bis zu dem auf der Packung angegebenen Ablaufdatum. Bitte bewahren Sie Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz lichtgeschützt auf.

Gynomunal Vaginalgel kann helfen, die natürliche Balance der Vaginalschleimhaut wiederherzustellen, denn es spendet Feuchtigkeit und regeneriert die Vaginalschleimhaut.Viele Frauen leiden unter vaginaler Trockenheit. Die Intimzone der Frau ist sehr empfindlich. Schmerzen beim Geschlechtsverkehr, aber auch Jucken und Brennen im Intimbereich, können die eigene körperliche oder seelische Balance aus dem Takt bringen. Gerade bei einer Scheidentrockenheit benötigt die Vagina daher besondere Unterstützung:Mit seiner speziellen Rezeptur kann Gynomunal lang anhaltend Feuchtigkeit spenden und die Regeneration der vaginalen Schleimhaut fördern.Hyaluronsäure bildet einen natürlichen Film und unterstützt die Geweberegeneration und Wundheilung. Es schützt das Vaginalepithel und macht die Scheide gleitfähig. Liposomen speichern Wasser und geben es langsam an das Gewebe ab. Sie können durch Zellwände gelangen und so auch die tiefen Schichten der Schleimhaut hydratisieren. Hopfenextrakt  stabilisiert und regeneriert die Vaginalschleimhaut. Vitamin E besitzt antioxidative Eigenschaften und unterstützt die Zellwände, sich vor freien Radikalen zu bewahren.Gynomunal Vaginalgel ist kondomverträglich.Anwendung:Eine Applikatorfüllung  möglichst tief in die Scheide einführen.Die Anwendung sollte 1 x täglich (vorzugsweise zur Schlafenszeit) an 7 aufeinanderfolgenden Tagen und anschließend 2 x pro Woche erfolgen.Nach jeweils 2 Anwendungen sollte ein neuer Applikator verwendet werden.Gynomunal Vaginalgel kann auch auf den perivaginalen Bereich (um den Scheideneingang) aufgetragen werden. Gynomunal ist hormonfrei und kondomverträglich.Inhaltsstoffe:Gereingtes Wasser, Propylenglycol, Ethanol denat., Hopfenextrakt (Humulus lupulus), Sojalecithin (E 322), Carbomer, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E219), Cholesterol, Imidazolidinylharnstoff, Natriumedetat, Hyaluronsäure, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (E 217), Tocopherolacetat (Vitamin E).

Kitolac Nagellack enthält eine einzigartige Kombination aus 3 Inhaltsstoffen, die den Nagelaufbau gezielt fördern: Schachtelhalmextrakt (Equisetum Arvense) enthält von allen Pflanzen den höchsten Anteil an organischem Silizium, auch Kieselsäure genannt (7%), das den Nagel mineralisiert, kräftigt und aufbaut. Methylsulfonylmethan (MSM) ist eine natürliche Form des Schwefels. Die Nägel brauchen Schwefel um die Härte und besonders Elastizität des Keratins zu erhalten. MSM wird vom Nagelkeratin aufgenommen und stärkt die Nagelplatte. Hydroxypropylchitosan (HPCH) bildet auf dem Nagel einen unsichtbaren Film, der an das Nagelkeratin bindet und dadurch den Transport der Wirkstoffe bis tief in den Nagel fördert. Es schützt den Nagel vor äußeren Einflüssen und verhindert, dass der Nagel Feuchtigkeit verliert und brüchig wird. Kitolac Nagellack mit seiner besonderen Formel gibt den Nägeln die fehlende Elastizität zurück, kräftigt und remineralisiert sie. Bereits innerhalb von 4 Wochen kann Kitolac® Nagellack das Erscheinungsbild der Nägel entscheidend verbessern. Wenn Sie ein sehr gutes Ergebnis bei brüchigen und splitternden Nägeln erzielen möchten, empfiehlt sich die Anwendung als Kur für ca. 3 Monate.Anwendung:Kitolac Nagellack wird 1 x täglich, am besten abends vor dem Zubettgehen, auf den sauberen Nagel aufgetragen. Über Nacht dringen die Nagelbaustoffe tief in den Nagel ein. Morgens wird der Lack einfach beim Waschen von der Oberfläche entfernt. Der Einsatz von Nagellackentferner ist überflüssig. Der Lack trocknet schnell und bildet einen unsichtbaren Schutzfilm auf dem Nagel. Sie können Kitolac Nagellack auch vor der Anwendung von dekorativem Farblack auftragen. Auch unter dem Farblack verrichten die Nagelaufbaustoffe ihre Eigenschaften. Außerdem schützt Kitolac Nagellack die Nagelplatte vor den aggressiven Inhaltsstoffen von Nagellackentfernern. Vor jedem erneuten Auftragen von Kitolac muss jedoch der Farblack entfernt werden. Inhaltsstoffe:Die 3-fach Formel von Kitolac:Schachtelhalmextrakt, Methylsulfonylmethan und Hydroxypropylchitosan.Liste der Inhaltsstoffe: Equisetum arvense (Schachtelhalm), Methylsulfonylmethan, Hydroxypropylchitosan, Ethanol, gereinigtes Wasser, Diethylenglykolmonoethylether.

1. WAS IST OPTIDERM-CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?Optiderm-Creme ist ein Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung vonHauterkrankungen mit Juckreiz und Hauttrockenheit.Optiderm-Creme wird angewendet zur· Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht· zur Fettung und Juckreizstillung als unterstützende Behandlung beiHauterkrankungen mit trockener und/oder juckender Haut wie z.B. atopischesEkzem (Neurodermitis) oder bei Schädigung der Haut durch Austrockung,verursacht z.B. durch Spül- und Waschmittel (Exsikkationsekzem)· zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OPTIDERM-CREME BEACHTEN?Optiderm-Creme darf nicht angewendet werden,· wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Harnstoff, Polidocanol oder einen dersonstigen Bestandteile von Optiderm-Creme sind.· wenn Ihre Haut am ganzen Körper gerötet ist und schuppt (Erythrodermie).· wenn Ihre Haut entzündet ist, nässt und Sie eine Hautinfektion haben.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Optiderm-Creme ist erforderlich,· bringen Sie Optiderm-Creme nicht mit den Augen oder Schleimhäuten inBerührung.· bei der Anwendung auf entzündeten oder verletzten Hautstellen sindHautirritationen (z.B. Rötung der Haut, Brennen) möglich (siehe auch Punkt 4„Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).· wenn Sie unter einer ausgeprägten Nierenfunktionsstörung leiden sollte Optiderm-Creme nicht großflächig angewendet werden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendungnicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bei Anwendung von Optiderm-Creme mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie neben Optiderm-Creme auchandere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. bis vor kurzem eingenommen/angewendethaben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Tragen Sie während der Behandlung mit Optiderm-Creme auf die gleichen Hautbezirkekeine anderen äußerlich anzuwendenden Arzneimittel oder Kosmetika auf, da dieAufnahme anderer Wirkstoffe (z.B. Corticoide, Dithranol, 5-Fluorouracil) verstärkt werdenkann.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oderApotheker um Rat.Risiken bei der Anwendung von Optiderm-Creme in der Schwangerschaft und während derStillzeit sind nicht bekannt. Optiderm-Creme sollte während der Stillzeit jedoch nicht imBrustbereich angewendet werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.WIE IST OPTIDERM–CREME ANZUWENDEN?Wenden Sie Optiderm-Creme immer genau nach der Anweisung in dieserGebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Siesich nicht ganz sicher sind.Zur Anwendung auf der Haut.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Sie Optiderm–Creme zweimal täglichgleichmäßig dünn auf die Haut auf.Die Dauer der Behandlung ist abhängig von der eingetretenen Besserung und beträgt imAllgemeinen 3 Wochen.Bei Fortbestehen der Hauttrockenheit kann nach Rücksprache mit einem Arzt dieBehandlung auch über einen längeren Zeitraum durchgeführt werden.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arztoder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Optiderm-Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht beijedem Behandelten auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrundegelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarGelegentlich:Hautrötungen, Brennen, Jucken, PustelbildungNicht bekannt:Kontaktdermatitis, UrticariaInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, dienicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST OPTIDERM-CREME AUFZUBEWAHREN?Nicht über 25°C lagern.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach„Verwendbar bis:“ angegebenem Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatumbezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Verwenden Sie Optiderm-Creme nach dem Öffnen der Tube nicht länger als 6 Monate.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen SieIhren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONENWas Optiderm-Creme enthältDie Wirkstoffe sind Harnstoff und Polidocanol.100 g Creme enthalten 5 g Harnstoff und 3 g PolidocanolDie sonstigen Bestandteile sind:Benzylalkohol (als Konservierungsmittel), Dimeticon, Polymethylphenylsiloxan, Paraffin,Cetylpalmitat, Stearinpalmitinsäure, 2-Octyl-1-dodecanol, Polysorbat, Carbomer, Glycerol,Trometamol, Gereinigtes Wasser.

1. WAS IST OPTIDERM FETT-CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?Optiderm Fett-Creme ist ein Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung vonHauterkrankungen mit Juckreiz und Hauttrockenheit.Optiderm Fett-Creme enthält 2 wirksame Bestandteile, Harnstoff und Polidocanol.Harnstoff ist eine Substanz, die auch in der Haut als Bestandteil der natürlichenFeuchtigkeitsfaktoren zu finden ist.Harnstoff erhöht die Wasserbindungskapazität der Hornschicht; daneben werdendieser Substanz unter anderem antibakterielle, juckreizstillende und leichtanästhesierende Wirkungen zugeschrieben. Harnstoff ist nicht allergisierend.Polidocanol, ein Oberflächenanästhetikum, wirkt schmerz- und juckreizstillend. Dielokale Verträglichkeit von Polidocanol ist gut.Durch die Kombination dieser beiden Wirkstoffe besitzt Optiderm Fett-Cremedeutlich schmerz- und juckreizlindernde Eigenschaften.Auch der Feuchtigkeitsgehalt der Haut wird signifikant erhöht.Zusätzlich bewirkt Optiderm Fett-Creme eine deutliche Rückfettung der Haut unddamit eine Verminderung der Hautrauigkeit. Benötigt die Haut keine ausgeprägteRückfettung, steht Ihnen Optiderm – Creme zur Verfügung.Optiderm Fett-Creme wird angewendet- zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht- zur Fettung und Juckreizstillung als unterstützende Behandlung vonHauterkrankungen mit sehr trockener und/oder juckender Haut wie z.B.atopisches Ekzem (Neurodermitis) oder bei Schädigung der Haut durchAustrocknung, verursacht z.B. durch Spül- und Waschmittel (Exsikkationsekzem)- zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OPTIDERM FETT-CREMEBEACHTEN?Optiderm Fett-Creme darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Harnstoff, Polidocanol oder einender sonstigen Bestandteile von Optiderm Fett-Creme sind.- wenn Ihre Haut am ganzen Körper gerötet ist und schuppt (Erythrodermie)- wenn Ihre Haut entzündet ist, nässt und Sie eine Hautinfektion haben.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Optiderm Fett-Creme isterforderlich,- bringen Sie Optiderm Fett-Creme nicht mit den Augen oder Schleimhäuten inBerührung.bei der Anwendung auf entzündeten oder verletzten Hautstellen sindHautirritationen (z.B. Rötung der Haut, Brennen) möglich (siehe auch Punkt 4„Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).- wenn Sie unter einer ausgeprägten Nierenfunktionsstörung leiden, sollteOptiderm Fett-Creme nicht großflächig angewendet werden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch dieAnwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bei Anwendung von Optiderm Fett-Creme mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie neben Optiderm Fett-Creme auch andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. bis vor kurzemeingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtigeArzneimittel handelt.Tragen Sie während der Behandlung mit Optiderm Fett-Creme auf die gleichenHautbezirke keine anderen Arzneimittel oder Kosmetika auf, da die Aufnahmeanderer Wirkstoffe (z.B. Corticoide, Dithranol, 5-Fluorouracil) verstärkt werden kann.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arztoder Apotheker um Rat.Risiken bei der Anwendung von Optiderm Fett-Creme in der Schwangerschaft undwährend der Stillzeit sind nicht bekannt. Optiderm Fett-Creme sollte während derStillzeit jedoch nicht im Brustbereich angewendet werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von OptidermFett-CremeOptiderm Fett-Creme enthält den sonstigen Bestandteil Cetylalkohol, der örtlichbegrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann.3. WIE IST OPTIDERM FETT-CREME ANZUWENDEN?Wenden Sie Optiderm Fett-Creme immer genau nach der Anweisung in dieserGebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Zur Anwendung auf der Haut.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Sie Optiderm Fett-Creme zweimaltäglich gleichmäßig dünn auf die Haut auf.Die Dauer der Behandlung hängt von der eingetretenen Besserung ab und beträgtim Allgemeinen 3 Wochen.Bei Fortbestehen der Hauttrockenheit können Sie nach Rücksprache mit einem Arztdie Behandlung auch über einen längeren Zeitraum durchführen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie IhrenArzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Optiderm Fett-Creme Nebenwirkungen haben, die abernicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorienzugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarGelegentlich:Hautrötung, Brennen, Jucken, PustelbildungNicht bekannt:Kontaktdermatitis, UrticariaInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken,die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST OPTIDERM FETT-CREME AUFZUBEWAHREN?Nicht über 25°C lagern.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach„Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. DasVerfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Verwenden Sie Optiderm Fett-Creme nach dem Öffnen der Tube nicht länger als 6Monate.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden.Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nichtmehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONENWas Optiderm Fett-Creme enthältDie Wirkstoffe sind Harnstoff und Polidocanol.100 g Creme enthalten 5 g Harnstoff und 3 g Polidocanol.Die sonstigen Bestandteile sind:Mittelkettige Triglyceride, Dickflüssiges Paraffin, Isopropylpalmitat,Cetylalkohol, Polyoxyethylen-21-stearylether, Polyoxyethylen-2-stearylether,1,3 Butylenglykol, Natriumlactat-Lösung, Milchsäure, Dinatrium edetat,Gereinigtes Wasser.

1. WAS IST TANNOSYNT FLÜSSIG - BADEKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ESANGEWENDET?Tannosynt flüssig - Badekonzentrat ist ein Gerbstoffpräparat mit entzündungshemmender undjuckreizlindernder Wirkung.Tannosynt flüssig –Badekonzentrat ist ein wässriges Konzentrat zur Anwendung in Form vonUmschlägen, Waschungen und Bädern bei entzündlichen, nässenden und juckendenHauterkrankungen im akuten Stadium.Es enthält einen speziellen wasserlöslichen Gerbstoff, der durch seine zusammenziehenden,gerbenden, schorfbildenden und gefäßabdichtenden Effekte lindernd bei entzündlichenHautveränderungen wirkt.Übermäßige Schweißsekretion wird gebremst. Die Behandlung von Pilzinfektionen wirdunterstützt, indem den Krankheitskeimen der Nährboden entzogen wird. Darüber hinaus hatTannosynt juckreizlindernde Eigenschaften.Tannosynt flüssig – Badekonzentrat wird angewendet bei- entzündlichen, nässenden und juckenden Hauterkrankungen, z.B. Windeldermatitis (Entzündungder Haut durch feuchte Windeln);- Intertrigo (Wundsein in Körperfalten);- Verbrennungen ersten Grades (Hautrötungen ohne Bläschenbildung);- Juckreiz – speziell im Genito-Anal-Bereich;- übermäßiger Schweißsekretion;sowie zur Unterstützung der Lokalbehandlung entzündlicher Pilzerkrankungen.WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANNOSYNT FLÜSSIG -BADEKONZENTRAT BEACHTEN?Tannosynt darf nicht angewendet werden- Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den synthetischen Gerbstoff oder einen dersonstigen Bestandteile von Tannosynt flüssig – Badekonzentrat sind.- Bei schweren Herz- und Kreislaufstörungen, Bluthochdruck, fieberhaften Erkrankungen oderTuberkulose dürfen grundsätzlich keine Vollbäder - also auch keine mit Zusatz von Tannosyntflüssig – genommen werden.- Bei größeren Hautverletzungen und bei akuten unklaren HauterkrankungenBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Tannosynt flüssig - Badekonzentrat isterforderlich:Tannosynt flüssig – Badekonzentrat ist nur zur äußerlichen Anwendung geeignet.Nicht unverdünnt anwenden. Das Badekonzentrat sollte – insbesondere unverdünnt – nicht in dieAugen gelangen.Falls Tannosynt flüssig – Badekonzentrat unverdünnt in die Augen gekommen ist, muss mit vielWasser gespült werden. Bei anhaltenden Reizerscheinungen sollten Sie einen Arzt aufsuchen.Tannosynt flüssig - Badekonzentrat sollte nicht zusammen mit Seife angewendet werden.Erste Anzeichen von Nebenwirkungen sind dem Arzt zu melden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich!Bei Anwendung von Tannosynt flüssig - Badekonzentrat mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vorkurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittelhandelt.Da synthetischer Gerbstoff sich mit vielen anderen Stoffen nicht verträgt, sollten Tannosynt flüssig– Badekonzentrat keine anderen Zusätze beigefügt werden.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apothekerum Rat.Gegen die Anwendung von Tannosynt während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keineBedenken, da der Wirkstoff über die Haut nicht in den Körper aufgenommen wird.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tannosynt flüssig -BadekonzentratDas im Duftstoff enthaltene Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.3. WIE IST TANNOSYNT FLÜSSIG – BADEKONZENTRAT ANZUWENDEN?Zur Anwendung auf der Haut.´Die Dosierungen und Anwendungshinweise gelten für Säuglinge, Kleinkinder, Kinder undErwachsene.Tannosynt flüssig – Badekonzentrat wird verdünnt mit Wasser (1:1000 bis 1:5000) in Form vonUmschlägen, Waschungen oder Bädern angewendet.Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, werden Umschläge und Waschungen im allgemeinenmehrmals täglich angewendet, Sitz-, Teil- und Vollbäder anfangs einmal täglich, später zwei- bisdreimal in der Woche.Die Schraubkappe der Flasche ist innen mit einer Messskala versehen und dient der richtigenDosierung.Tannosynt flüssig – Badekonzentrat löst sich in lauwarmem und warmem Wasser ohneSchwierigkeiten.Teilbad – Sitzbad – Umschläge – Waschungen5 l Wasser + 5 ml Tannosynt (= 1/3 Messbecher) entsprechen einer Verdünnung von 1:1000.Kinderbad25 l Wasser + 5 ml Tannosynt (= 1/3 Messbecher) entsprechen einer Verdünnung von 1:5000.Vollbad150 l Wasser + 30 ml Tannosynt (= 2 Messbecher) entsprechen einer Verdünnung von 1:5000.Die empfohlene Badedauer beträgt 10 – 15 Minuten.Die Badetemperatur sollte bei 32 bis 35° C liegen.Wenn Sie größere Mengen von Tannosynt flüssig – Badekonzentrat angewendet haben, alsSie solltenNach versehentlicher Einnahme des Konzentrates können Übelkeit und Erbrechen,gegebenenfalls auch Durchfall auftreten. Beim Erbrechen besteht die Gefahr, dass Schaum in dieLunge gelangt und zu einer Lungenentzündung führt. Deshalb sollte Erbrechen nicht herbeigeführtwerden.Nach Einnahme des Konzentrates ist der Arzt aufzusuchen, der über die weiterenTherapiemaßnahmen entscheidet.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Tannosynt flüssig - Badekonzentrat Nebenwirkungen haben, die abernicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kriterien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarBei der Anwendung von Tannosynt können in Einzelfällen leichte Hautreizungen auftreten. DerWirkstoff oder die sonstigen Bestandteile von Tannosynt flüssig können sehr selten zu einerÜberempfindlichkeitsreaktion der Haut führen.Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist Tannosynt flüssig abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sieerheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST TANNOSYNT FLÜSSIG - BADEKONZENTRAT AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und dem Umkarton nach„Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum beziehtsich auf den letzten Tag des Monats.Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie IhrenApotheker/Ihre Apothekerin wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehrbenötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONENWas Tannosynt flüssig – Badekonzentrat enthält:Der Wirkstoff ist: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischerGerbstoff)100 g flüssiger Badezusatz enthalten 40,0 g Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert,Natriumsalz (synthetischer Gerbstoff).Die sonstigen Bestandteile sind:Gereinigtes Wasser; Natriumlaurylethersulfat, Natriumsulfat; Duftstoff.

1. WAS IST TANNOSYNT - LOTIO UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?Tannosynt - Lotio ist ein Gerbstoffpräparat mit entzündungshemmender und juckreizlindernderWirkung.Tannosynt enthält einen speziellen wasserlöslichen Gerbstoff, der durch seinezusammenziehenden, gerbenden, schorfbildenden und gefäßabdichtenden Effekte lindernd beiallen entzündlichen Hautveränderungen wirkt.Übermäßige Schweißsekretion wird gebremst. Die Behandlung von Pilzinfektionen wirdunterstützt, indem den Krankheitskeimen der Nährboden entzogen wird. Darüber hinaus hatTannosynt juckreizlindernde und austrocknende Eigenschaften.Tannosynt – Lotio wird angewendet bei- entzündlichen, nässenden und juckenden Hauterkrankungen z.B. Windeldermatitis (Entzündungder Haut durch feuchte Windeln);- Intertrigo (Wundsein in Körperfalten);- Verbrennungen ersten Grades (Hautrötungen ohne Bläschenbildung);- Juckreiz – speziell im Genito-Anal-Bereich;- übermäßiger Schweißsekretionsowie zur Unterstützung der Lokalbehandlung entzündlicher Pilzerkrankungen.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANNOSYNT - LOTIO BEACHTEN?Tannosynt – Lotio darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen synthetischen Gerbstoff, Methyl-4-hydroxybenzoat, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Tannosynt – Lotiosind.- Tannosynt - Lotio darf nicht am Auge angewendet werden.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Tannosynt - Lotio ist erforderlich:Nur zur äußerlichen Anwendung geeignet. Tannosynt sollte nicht in die Augen gelangen.Flasche vor Gebrauch schütteln.Erste Anzeichen von Nebenwirkungen sind dem Arzt zu melden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich!Bei Anwendung von Tannosynt - Lotio mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vorkurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittelhandelt.Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apothekerum Rat.Gegen die Anwendung von Tannosynt während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keineBedenken, da der Wirkstoff über die Haut nicht in den Körper aufgenommen wird.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.3. WIE IST TANNOSYNT – LOTIO ANZUWENDEN?Zur Anwendung auf der Haut.Die Dosierungen und Anwendungshinweise gelten für Säuglinge, Kleinkinder, Kinder undErwachsene.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Tannosynt – Lotio ein- bis zweimal täglich nachkräftigem Schütteln der Flasche dünn auf die betroffenen Hautbereiche aufgetragen. Bei Bedarf isteine häufigere Anwendung möglich.Die Anwendung von Tannosynt - Lotio sollte so lange fortgeführt werden, bis die entzündlichenHauterscheinungen, wie Juckreiz, Brennen und Rötung abgeklungen sind. In der Regel ist eineAnwendungsdauer von ein bis zwei Wochen ausreichend. Sollten sich nach einer 14-tägigenregelmäßigen Anwendung von Tannosynt - Lotio die Beschwerden nicht gebessert haben odersollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, sollte ein Arzt aufgesuchtwerden. Bei der Behandlung der vermehrten Schweißabsonderung kann Tannosynt - Lotio übereinige Wochen auch ohne ärztliche Konsultation angewendet werden.Wenn Sie eine größere Menge von Tannosynt – Lotio angewendet haben, als Sie solltenNach versehentlicher Einnahme größerer Mengen von Tannosynt - Lotio können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. In diesem Fall ist das Trinken vonWasser sinnvoll.Nach Einnahme der Lotio ist der Arzt zu kontaktieren, der über die weiteren Therapiemaßnahmenentscheidet.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt/ oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Tannosynt - Lotio Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kriterien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarGelegentlich kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Kontaktdermatitis) und leichtenHautreizungen wie Brennen, Rötung und Juckreiz kommen.Gegenüber dem Wirkstoff von Tannosynt - Lotio wurden diese Reaktionen bisher nur inEinzelfällen beschrieben.Methyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Lecithin (aus Sojabohnen) kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist Tannosynt - Lotio abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sieerheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST TANNOSYNT - LOTIO AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und dem Umkarton nach„Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum beziehtsich auf den letzten Tag des Monats.Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie IhrenApotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. DieseMaßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONENWas Tannosynt – Lotio enthält:Der Wirkstoff ist: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischerGerbstoff)100 g Suspension zur Anwendung auf der Haut enthalten 1,0 g Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischer Gerbstoff).Die sonstigen Bestandteile sind:Gereinigtes Wasser; Glycerol 85 %; Zinkoxid; Talkum; Polyoxyl(4)cetostearylphosphat; Lecithin,hochdisperses Siliciumdioxid; Isopropylalkohol; Methyl-4-hydroxybenzoat (Konservierungsmittel);Natriumcarragenat