Nicotinell® TTS 30 (21 mg/24 h) transdermale Pflaster, 28 ST
Die Nicotinell® TTS 30 (21 mg/24 h) transdermale Pflaster sind ein rezeptfreies Nikotinersatzprodukt zur unterstützenden Anwendung bei der Raucherentwöhnung mit dem Wirkstoff Nikotin. Dieser wird über 24h kontinuierlich abgegeben.
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- Morgens auf die Haut geklebt, wirkt das Pflaster 24 Stunden lang. Es trägt zu einem ruhigen Schlaf bei und reduziert auch am nächsten Morgen direkt das Verlangen nach einer Zigarette.
- Viele Ex-Raucher befürchten eine Gewichtszunahme. Beim Nicotinell 24-Stunden-Pflaster erhält der Körper in der ersten Zeit noch Nikotin. So hat der Stoffwechsel länger Zeit, sich umzustellen, mit der Chance, das Gewicht zu halten.
Darreichungsform
Anwendung
Inhaltsstoffe
- Der Wirkstoff ist Nicotin.
- Jedes transdermale Pflaster enthält 52,5 mg Nicotin in einem Pflaster mit der Größe von 30 cm² und gibt nominal 21 mg Nicotin in 24 Stunden ab.
- Die sonstigen Bestandteile sind: basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Eudragit E 100), aluminiumbeschichtete Polyester-Folie, Acrylat-Vinylacetat-Copolymer (Duro-Tak 387-2516), mittelkettige Triglyceride (Miglyol 812), Papier 26 g/m², siliconisierter aluminiumbeschichteter Polyester-Film, braune Tinte.
| Stück: | 28 |
|---|---|
| Arzneimittel: | Ja |
Anwendungshinweise
| Art der Anwendung: | Rauchen einstellen. Täglich 1 Pflaster auf intakte Hautstelle kleben, Pflaster verbleibt 24 Stunden auf der Haut. Applikationsstelle täglich wechseln. Nach Anwendung Hände waschen. |
|---|---|
| Anwendungsgebiet: | Unterstützung der Raucherentwöhnung. |
| Dosierung: |
Starke Raucher (über 20 Zigaretten/ Tag): ein TTS 30 (21 mg/ 24 h) Pflaster pro Tag für 3-4 Wochen. Dosisreduktion (auf TTS 20 bzw. TTS 10) alle 3-4 Wochen. Anwendungsdauer mindestens 3 Monate, max. 6 Monate (ohne ärztliche Anordnung). Schwache Raucher (unter 20 Zigaretten/ Tag): 1 Pflaster pro Tag (TTS 30 oder TTS 20), nach 3-4 Wochen Dosisreduktion auf schwächer dosiertes Pflaster. Nach weiteren 3-4 Wochen absetzen oder TTS 10. Anwendungsdauer mindestens 3 Monate, höchstens 6 Monate (ohne ärztliche Anordnung). Keine Erfahrungen bei Kindern und Jugendlichen. Nicht ohne ärztliche Empfehlung anwenden. |
| Eigenschaften und Wirksamkeit: | Nikotin in transdermalem therapeutischem System (TTS); max. Nikotin-Plasmaspiegel nach 8-10 Std. |
| Gegenanzeigen: | Nichtraucher, Gelegenheitsraucher. |
| Nebenwirkungen: | Hautreaktionen, Kopfschmerzen, Schwindel, grippeähnliche Symptome, Husten, Übelkeit, Depression, Reizbarkeit, Ruhelosigkeit, Stimmungsschwankungen, Angstzustände, Konzentrationsstörungen, Schlafstörungen, Entzugserscheinungen, Herzklopfen. |
| Besondere Warnhinweise zur sicheren Anwendung: | Vorsicht bei hämodynamisch instabilen Patienten, Diabetes, Schilddrüsenüberfunktion, Phäochromozytom, schweren Leber-, Nierenschäden, aktiven peptischen Ulzera, Krampfneigung, Dermatitis. Bei schweren Hautreaktionen Therapie unterbrechen. Cave Kinder (tödliche Vergiftungen möglich); Gebrauchte Pflaster kindersicher entsorgen. Vor MRT Untersuchung Pflaster entfernen (enthält Aluminium). Symptome der Raucherentwöhnung (Psyche, Vegetativum) berücksichtigen. |
| Wechselwirkungen: | Bei Aufgeben des Rauchens kann Metabolismus anderer Arzneimittel verlangsamt werden (eventuell Dosisanpassung). |
| Schwangerschaft und Stillperiode: | Generell auf Nikotin verzichten, wenn möglich. Nikotinersatztherapie nur nach ärztlicher Nutzen/Risiko-Abwägung. Falls erforderlich, orale Produkte mit flexibler Dosierung (wie Kaugummi, Lutschtablette, Inhalationen, Spray) bevorzugen. |
Schwangerschaftshinweise
| Anwendung nur bei zwingender oder vitaler Indikation |
|---|
| Anwendung unter sorgfältiger Kontrolle möglich |
Stillzeithinweise
| Stillen verboten |
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| Stillen nur bei zwingender oder vitaler Indikation |
Piktogramme
| Vorsicht Diabetiker |
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