Mölnlycke Granulox® Hämoglobinspray, 12 ml

Das Mölnlycke Granulox Hämoglobinspray unterstützt die Behandlung chronischer Wunden durch eine verbesserte Sauerstoffversorgung. Der topische Einsatz fördert die Heilungsprozesse direkt im Wundgrund.

Topisches Hämoglobin-Spray für die Behandlung chronischer Wunden

• Heilungsdauer bei diabetischen ulcus cruris 50 % kürzer als beim Behandlungsstandard¹
• Doppelt so viele Wunden nach 8–16 Wochen geheilt im Vergleich zum Behandlungsstandard^1,2,3
• Durchschnittliche Schmerz-Scores nach vier Wochen um mehr als 70 % geringer im Vergleich zum Behandlungsstandard für chronische Wunden³
• Weniger Beläge beim Wundmanagement: 99 % weniger Beläge bei chronischen Wunden nach vier Wochen im Vergleich zu 33 % beim Behandlungsstandard⁴
• Behandlungskosten bei diabetischen ulcus cruris mindestens 40 % geringer als beim Behandlungsstandard⁵

Granulox®:

• ist ein innovatives Medizinprodukt für die Behandlung chronischer Wunden, z. B. venöse ulcus cruris, arterielle ulcus cruris, gemischte venös-arterielle ulcus cruris, diabetische ulcus cruris, sekundär heilende Operationswunden und Dekubiti. Kann auch auf exsudierende und infizierte Wunden aufgetragen werden.
• der aktive Wirkstoff Hämoglobin versorgt das Wundbett durch den Prozess der erleichterten Diffusion mit Sauerstoff aus der Umgebungsluft. Die verbesserte Sauerstoffversorgung des Wundbetts unterstützt die Heilung.

Granulox^® ist ein Hämoglobin-Spray zur Unterstützung/Behandlung von chronischen Wunden, einschließlich diabetischer Fußgeschwüre, venöser Ulzera, arterieller Ulzera und gemischter Ulzera zur sekundären Heilung von chirurgischen Wunden und Druckstellen ¹ . Es kann auch zur Heilung von schleimigen und infizierten Wunden verwendet werden ² .

Nachdem Granulox ausgesprüht wird, beginnt das hoch aufgereinigte Hämoglobin Sauerstoff aus der Umgebung zu binden und diffundiert durch das Wundexsudat zum Wundgrund. Die Sauerstoffversorgung am Wundgrund unterstützt die Wundheilung und die Ergebnisse des Patienten ³ .

Eine praktische Sprühanwendung macht Granulox zu einer tragbaren und einfach zu bedienenden Ergänzung zum Standard der pflegerischen Wundbehandlung. Für ein optimales Ergebnis kann Granulox beim Verbandwechsel, jedoch mindestens alle drei Tage, angewendet werden.

Studien zeigen, dass die Verwendung von Granulox zu einer verkürzten Dauer der Wundheilung, einer Reduktion des Wundschmerz und zu Einsparungen der Behandlungskosten führt ³.

1. Hunt, SD., Elg, F. Clinical effectiveness of hemoglobin spray (Granulox®) as adjunctive therapy in the treatment of chronic diabetic foot ulcers. November 2016. 2. Hunt, SD., Elg, F. Hemoglobin spray as adjunct therapy in complex wounds: Meta-analysis versus standard care alone in pooled data by wound type across three retrospective cohort controlled evaluations. SAGE Open Medicine, 2018; 6:1-9. 3. Hunt, SD., Elg, F. The clinical effectiveness of haemoglobin spray as adjunctive therapy in the treatment of chronic wounds. Journal of Wound Care, 2017; 26(9):558-568. 4. Hunt, S., Elg F., Percival S. Assessment of clinical effectiveness of haemoglobin spray as adjunctive therapy in the treatment of sloughy wounds. Journal Wound Care. 2018 Apr; 27(4): 210-219. 5. Brüggenjürgen, B., Hunt, SD., Eberlein, T. Wound management in diabetic foot ulcer (DFU) – incremental cost-analysis of treating diabetic neuropathic foot lesions with adjunct hemoglobin contact spray in Germany. Gesundh ökon Qual manag, 2017; 22:1-8. 

Darreichungsform

Spray

Anwendung

Die Anwendung von Granulox® kann an der Häufigkeit des Verbandwechsels ausgerichtet werden. Granulox® sollte bei jedem Verbandwechsel aufgetragen werden, mindestens alle drei Tage.

1. Wund-Débridement und -Spülung durchführen. HOCl/NaOCl-Produkte (z. B. Granudacyn®) werden besonders empfohlen.
2. Granulox® aus einem Abstand von 5–10 cm dünn und gleichmäßig auftragen. Ein Sprühstoß von einer Sekunde deckt eine Wunde von 2 x 3 cm ab.
3. Wunde mit einem atmungsaktiven Wundverband verbinden.

Inhaltsstoffe

Zusammensetzung: 10 % carbonyliertes Hämoglobin; 0,7 % Phenoxyethanol; 0,9 % Natriumchlorid; 0,05 % N-Acetylcystein ad 100 % Wasser.