VERTIROTRAVEL 50 mg sublingual tablets are an effective medicine for the prevention and treatment of travel sickness. The active ingredient dimenhydrinate is effective against nausea, vomiting and dizziness.
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VERTIROTRAVEL 50 mg sublingual tablets are an effective medicine for the prevention and treatment of travel sickness. The active ingredient dimenhydrinate is effective against nausea, vomiting and dizziness.
Dimenhydrinate, the active ingredient in Vertirotravel, is a long-established remedy for travel sickness. Dimenhydrinate is an active ingredient from the group of antihistamines. It interferes with nerve circuits that transmit impulses - including those from the balance organ in the inner ear - to the vomiting centre, thereby suppressing or alleviating the typical symptoms of travel sickness (e.g. dizziness, nausea and vomiting).
Vertirotravel is used to prevent and treat travel sickness. The medication is administered sublingually, i.e. you place it under the tongue until it dissolves without water. With this dosage form, it is no longer necessary to swallow a tablet if nausea is already present. The first dose should be taken at least 30 - 60 minutes before travelling.
Suitable for use in adults, adolescents and children over 12 years of age. For the prevention and treatment of travel sickness in children aged 2 - 12 years, consult your doctor.
Dosage form
tablets
How to use
- The recommended dose is: 50 mg to 100 mg (1-2 sublingual tablets), 3 or 4 times daily. The first dose should be taken at least 30 to 60 minutes before travelling. The maximum dose is 8 tablets per day.
- The maximum dose is 400 mg per day.
- Route of administration: This medicine is to be taken sublingually (by placing it under the tongue until it dissolves without water). Do not chew or swallow.
Ingredients
- The active substance is: dimenhydrinate. Each sublingual tablet contains 50 mg dimenhydrinate.
- The other ingredients are: Microcrystalline cellulose, mannitol, methacrylic acid-methyl methacrylate copolymer (Eudragit L100), sodium starch glycolate - type A, vanilla flavour, saccharin, highly dispersed anhydrous silicon dioxide, magnesium stearate, levomenthol, talc.
| Größe: | Keine Angabe |
|---|---|
| Alkoholfrei: | Keine Angabe |
| Diabetiker: | Keine Angabe |
| Farbe: | Keine Angabe |
| Fruktosefrei: | Keine Angabe |
| Geschmack: | Keine Angabe |
| Glutenfrei: | Keine Angabe |
| Laktosefrei: | Keine Angabe |
| Nahrungsergänzung: | Keine Angabe |
| Parfum: | Keine Angabe |
| Vegan: | Keine Angabe |
| Vegetarier: | Keine Angabe |
| Zuckerfrei: | Keine Angabe |
| Stück: | 10 |
Anwendungshinweise
| Art der Anwendung: | LogImport.sisx.AAD.Sublingual ohne Wasser nach den Mahlzeiten Nicht kauen oder schlucken |
|---|---|
| Anwendungsgebiet: | LogImport.sisx.AGD.Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit |
| Dosierung: | LogImport.sisx.DOD.Personen ab 12 Jahren Ab 45kg bis 56kg KG 3mal tgl 50 - 100 mg = 1-2 Tbl MTD 300 mg Ab 56kg KG 3-4mal tgl 50 - 100 mg = 1-2 Tbl MTD 400 mg Zur Vorbeugung 1 Dosis mind 30-60 min vor der Reise, Wiederholung während Fahrt möglich Nicht |
| Eigenschaften und Wirksamkeit: | LogImport.sisx.EWD.Hsub1sub-Antihistaminikum; antiemetisch, peripher anticholinerg |
| Gegenanzeigen: | LogImport.sisx.GAD.Akutes Asthma, Phäochromozytom, Krämpfe, Risiko für Engwinkelglaukom oder Harnverhaltung, Herzrhythmusstörungen |
| Nebenwirkungen: | LogImport.sisx.NWD.Kopfschmerz, erhöhter Augeninnendruck, ZNS Schläfrigkeit, Sedierung, anticholinerg, Blutbild |
| Besondere Warnhinweise zur sicheren Anwendung: | LogImport.sisx.WHD.Vorsicht bei Zuständen, die durch Anticholinergika verstärkt werden können zB erhöhter Augeninnendruck, Hypertonie, M Parkinson, orthostatischer Hypotonie, schweren Leber- oder Nierenschäden Verkehrshinweis |
| Wechselwirkungen: | LogImport.sisx.WWD.Alkohol, QT-verlängernde Substanzen meiden Vorsicht Anticholinergika, ZNS-Dämpfer, Aminoglykoside Ototoxizität, CYP2D6-Substrate mit enger therap Breite, MAO-Hemmer, Sympathomimetika verstärkt |
| Schwangerschaft und Stillperiode: | LogImport.sisx.SSTD.Strenge NutzenRisiko-Abwägung im 1 und 2 Trimenon; im 3 Trimenon und in der Stillzeit nicht anwenden |
Schwangerschaftshinweise
| Anwendung verboten |
|---|
| Anwendung nur bei zwingender oder vitaler Indikation |
Stillzeithinweise
| Stillen verboten |
|---|
Piktogramme
| Einnahme zu der Mahlzeit |
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| Vorsicht Einfluss auf Verkehrstüchtigkeit/Bedienen von Maschinen |
| Alkoholeinnahme vermeiden |