femidoc® MENOPAUSE DUO Dragees, 30 ST
femidoc® MENOPAUSE DUO Dragees ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung leichter Beschwerden in den Wechseljahren (Klimakterium). Zur Anwendung bei Hitzewallungen, Schweißausbrüche und seelische Verstimmungszustände.
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- Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung leichter Beschwerden in den Wechseljahren (Klimakterium) wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche und seelische Verstimmungszustände.
- Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung für das genannte Anwendungsgebiet registriert ist.
- Wenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
- Wirkstoffe: Trockenextrakte aus Johanniskraut und Traubensilberkerzenwurzelstock
- nur 1 Dragee täglich
Darreichungsform
Anwendung
- Zum Einnehmen. Nehmen Sie das Dragee möglichst immer zur selben Tageszeit (morgens oder abends) ein. Schlucken Sie das Dragee unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, z.B. einem Glas Wasser.
- Die Wirkung von femidoc® Menopause Duo Dragees tritt nicht sofort ein. Therapeutische Effekte zeigen sich ab 2 Wochen Behandlung. Wenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
- Dieses Arzneimittel sollte nicht länger als 6 Monate ohne ärztliche Anweisung eingenommen werden.
- Für femidoc® Menopause Duo Dragees gibt es keine Indikation zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Inhaltsstoffe
- 1 Dragee enthält als Wirkstoffe: 300 mg quantifiziertes Trockenextrakt aus Johanniskraut (Hyperici herba), Droge-Extrakt-Verhältnis 3,5-6:1 entsprechend: 0,10-0,30% Hypericine, berechnet als Hypericin; mindestens 6% Flavonoide, berechnet als Rutosid; höchstens 6% Hyperforin;
- Auszugsmittel: Ethanol 60% (m/m). 6,4 mg Trockenextrakt aus dem Traubensilberkerzenwurzelstock (Cimicifugae rhizoma), Droge-Extrakt-Verhältnis 4,5-8,5:1. Auszugsmittel: Ethanol 60% (v/v).
- Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Hochdisperses Siliziumdioxid, Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat, Hypromellose, Saccharose, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Tragant, Gummi Arabicum, Glucosesirup (Trockensubstanz), Titandioxid E 171, Eisenoxid (gelb) E 172, Vanillin, Bienenwachs weiß, Carnaubawachs, Schellack
| Stück: | 30 |
|---|
Anwendungshinweise
| Art der Anwendung: | LogImport.sisx.AAD.Unzerkaut mit Flüssigkeit einnehmen möglichst immer zur selben Tageszeit Therapeutische Effekte ab 2 Wochen Behandlung |
|---|---|
| Anwendungsgebiet: | LogImport.sisx.AGD.Pflanzliches Arzneimittel bei leichter klimakterischer Beschwerden Hitzewallungen, Schweißausbrüche und psychischer Verstimmungszustände |
| Dosierung: | LogImport.sisx.DOD.Erwachsene Frauen 1mal tgl 1 Dragee Keine Indikation für Kinder und Jugendliche Nicht länger als 6 Monate ohne ärztliche Anweisung einnehmen |
| Eigenschaften und Wirksamkeit: | LogImport.sisx.EWD.Pflanzliches Gynäkologikum und Antidepressivum |
| Nebenwirkungen: | LogImport.sisx.NWD.Leber, MagenDarm, Haut, Ödeme, Müdigkeit und Unruhe |
| Besondere Warnhinweise zur sicheren Anwendung: | LogImport.sisx.WHD.Intensive UV-Bestrahlung vermeiden Vorsicht bei Leberschäden in der Anamnese oder bei hormonabhängigen Tumoren Bei Zeichen von Leberschäden sofort absetzen |
| Wechselwirkungen: | LogImport.sisx.WWD.Gegenanzeige Ciclosporin, Tacrolimus systemisch, Amprenavir, Indinavir und andere Proteasehemmer, Irinotecan, Warfarin Vorsicht Alle durch CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 und P Glykoprotein beeinflussten Arzneimittel Verringerung der Plasmak |
| Schwangerschaft und Stillperiode: | LogImport.sisx.SSTD.Nicht empfohlen keine Daten |
Schwangerschaftshinweise
| Es kann keine genaue Aussage gemacht werden. |
|---|
| Anwendung verboten |
Stillzeithinweise
| Es kann keine genaue Aussage gemacht werden. |
|---|
| Stillen verboten |
Piktogramme
| Vorsicht Photosensibilität, übermäßige UV-Strahlung meiden |
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| Einnahme unversehrt |
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