Die Antistax® Filmtabletten enthalten den einzigartigen Extrakt des roten Weinlaubs, welcher nachweislich die Symptome einer chronisch venösen Insuffizienz (CVI) lindert.Antistax® 360mg Filmtabletten enthalten einen venenaktiven, pflanzlichen Schutzstoff aus dem Extrakt des roten Weinlaubs. Er stärkt und schützt Ihre Venen von innen, indem er die Durchblutung fördert und Schwellungen reduziert. Er hemmt Entzündungen, verringert die Durchlässigkeit der Gefäßwände und beugt so Schwellungen vor.Antistax® 360mg Filmtabletten bei Venenleiden nehmen die Schwellung (Ödeme), lindern den Schmerz und fördern die Durchblutung in den Beinen.AnwendungUm die beste Wirksamkeit zu erzielen, wird 1 mal täglich 1 Tablette über einen Zeitraum von 3 Monaten eingenommen.Bitte suchen Sie einen Arzt auf, wenn nach 2 Wochen keine Besserung eintritt.InhaltsstoffeWirkstoff: Trockenextrakt aus rotem Weinlaub (Vitis viniferae folium)Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, wasserfreies Calciumhydrogenphosphat, hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon, MagnesiumstearatTablettenüberzug: Hypromellose, Glyceryltristearat, Talkum, Farbstoffe: Titandioxid (E171), Eisenoxid rot (E172)

Hädensa-Zäpfchen sind Hämorrhoidalzäpfchen und werden bei inneren und äußeren Hämorrhoiden, Einrissen der Haut des Afters sowie Juckreiz im Analbereich angewendet. Die Zäpfchen enthalten Monochlorcarvacrol, Ichthammol und Menthol. Sie wirken entzündungshemmend, kühlend, schmerzstillend und antiseptisch.InhaltsstoffeDie Zäpfchengrundlage enthält pflanzliche Fette. Was Hädensa-Zäpfchen enthalten:1 Zäpfchen enthält die Wirkstoffe 1,0 mg Monochlorcarvacrol, 4,0 mg Ichthammol, 50,0 mg Menthol. Die sonstigen Bestandteile sind Erdnussöl, Rizinusöl, Kamillenöl, Gallussäurepropylester, Zitronensäure, Leinsamenöl, Neutralfett als Zäpfchengrundlage, gereinigtes Wasser AnwendungTäglich 1 bis 2 (z.B. morgens und abends) Zäpfchen rektal (in den Analkanal) einführen. Die Zäpfchen sollen mindestens ein bis zwei Minuten im Analkanal verweilen, um eine maximale Wirkung auf die Analschleimhaut zu erzielen und sind erst anschließend tiefer einzuführen. Bewährt hat es sich auch, Hädensa-Zäpfchen vor der Anwendung zu kühlen (Kühlschrank). WirkungHädensa® wirkt entzündungshemmend, kühlend, schmerzstillend und antiseptisch.

1. WAS IST HIRUDOID GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, der Wirkstoff von Hirudoid, hat einenentzündungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und fördert die Rückbildungvon oberflächennahen Blutgerinnseln, Blutergüssen und Schwellungen und fördert dieRegeneration des Bindegewebes.Hirudoid Gel wird angewendet zur lokale Behandlung von:- Stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss- Entzündungen oberflächennaher Venen, sofern diese nicht durch Kompression behandeltwerden können.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID GELBEACHTEN?Hirudoid Gel darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester odereinen der sonstigen Bestandteile von Hirudoid Gel sind- auf offenen Wunden, Entzündungen, bei eitrigen Prozessen oder Infektionen der Haut- am Auge und SchleimhäutenBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Hirudoid Gel ist erforderlichBei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bei Anwendung von Hirudoid Gel mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitDie Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vonMaschinen bekannt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hirudonid GelPropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.3. WIE IST HIRUDOID GEL ANZUWENDEN?Zum erstmaligen Öffnen der Tube Aluminiumfolie an der Öffnung mit dem im Tubenverschlusseingelassenen Dorn durchstechen!Es wird ein- bis mehrmals täglich ein Gelstrang von 3 - 5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf dieerkrankte Stelle aufgetragen.Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, beioberflächlicher Venenentzündung 1-2 Wochen.Hirudoid Gel eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B.Phonophorese. Wenn Hirudoid in Verbindung mit Iontophorese angewendet werden soll, wirddas Gel unter der Kathode aufgetragen.Anwendung bei Kindern und JugendlichenBei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher wird dieAnwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Hirudoid Gel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nichtin dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut können in seltenen Fällen auftreten, verschwindenaber in der Regel nach Absetzen des Medikamentes.5. WIE IST HIRUDOID GEL AUFZUBEWAHREN?Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen Hirudoid Gel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehranwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen SieIhren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONENWas Hirudoid Gel enthält- Der Wirkstoff ist Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester.100 g Gel enthalten:Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,3 g(Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 25.000 E.** Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT).- Die sonstigen Bestandteile sind: Isopropanol, Carbomer, Propylenglycol, Parfumöl,Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser

1. WAS IST HIRUDOID SALBE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, der Wirkstoff von Hirudoid, hat einenentzündungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und fördert die Rückbildung vonoberflächennahen Blutgerinnseln, Blutergüssen und Schwellungen und fördert die Regeneration desBindegewebes.Hirudoid Salbe wird angewendet zur lokale Behandlung von:- Stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss- Entzündungen oberflächennaher Venen, sofern diese nicht durch Kompression behandeltwerden können.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID SALBE BEACHTEN?Hirudoid Salbe darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester oder einen dersonstigen Bestandteile von Hirudoid Salbe sind.- auf offenen Wunden, Entzündungen, bei eitrigen Prozessen oder Infektionen der Haut- am Auge und SchleimhäutenBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Hirudoid Salbe ist erforderlichBei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Bei Anwendung von Hirudoid Salbe mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitDie Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinenbekannt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hirudoid Salbe„Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können allergische Reaktionen, auchSpätreaktionen, hervorrufen.Cetylstearylalkohol und Wollwachs können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B:Kontaktdermatitis hervorgerufen)“3. WIE IST HIRUDOID SALBE ANZUWENDEN?Zum erstmaligen Öffnen der Tube Aluminiumfolie an der Öffnung mit dem im Tuben-Verschlusseingelassenen Dorn durchstechen!Es wird ein- bis mehrmals täglich ein Salbenstrang von 3 - 5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf dieerkrankte Stelle aufgetragen.Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, bei oberflächlicherVenenentzündung 1-2 Wochen.Hirudoid Salbe eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B. Phonophorese.Anwendung bei Kindern und JugendlichenBei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher wird dieAnwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Hirudoid Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sieerheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut können in seltenen Fällen auftreten, verschwinden aber inder Regel nach Absetzen des Medikamentes.5. WIE IST HIRUDOID SALBE AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen Hirudoid Salbe nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehranwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie IhrenApotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. DieseMaßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONENWas Hirudoid Salbe enthält· Der Wirkstoff ist Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester.· 100 g Salbe enthalten:o Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,3 g(Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 25.000 E.*Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT).o Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat 0,16 g, Propyl-4-hydroxybenzoat 0,04 g, Glycerol, Stearinsäure, Wollwachsalkoholsalbe,Cetylstearylalkohol, Myristylalkohol, Isopropanol, Thymol, Kalium-Hydroxid,gereinigtes Wasser.

Bei Venenentzündungen, Venenthrombosen, Entzündungen von Krampfadern, zur Nachbehandlung von Krampfader-Verödungen, zur Venenpflege. Hirudoid® FORTE Gel eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B. Phonophorese. Das Gel wirkt abschwellend, entzündungshemmend und kühlend.Wirkt abschwellend und entzündungshemmend Beschleunigt die Rückbildung von Blutergüssen Fördert den Heilungsprozess bei oberflächlichen Venenentzündungen Hirudoid® FORTE Gel wirkt angenehm kühlend Sie sind unangenehm für jede Frau: geschwollene Venen, die zu Krampfadern führen. Obwohl sie sich prinzipiell an allen Venen des Körpers bilden können, treten sie zu 90 Prozent an den Beinen auf. Krampfadern weisen darauf hin, dass das sogenannte oberflächliche Venensystem erkrankt ist (Thrombophlebitis). Da tröstet es auch nicht, dass diese Venenerkrankungen zu den häufigsten Krankheitsbildern in Österreich gehören. Frauen sind davon zwei bis viermal häufiger betroffen als Männer. Allerdings zeigen nur rund zwölf Prozent der Betroffenen eine derart ausgeprägte Bildung von Krampfadern, dass sie medizinisch behandelt werden muss. Bei Bluterguss und Prellung Ein Bluterguss (Hämatom) entsteht, wenn nach einer Verletzung (z.B. eine Prellung) Blut in das umliegende Gewebe austritt. Man sieht sofort oder erst nach Tagen einen blauen Fleck, der sich später durch die verschiedenen Abbaustufen des Blutes erst gelblich und dann bräunlich verfärbt. Sind tiefer liegende Gefäße verletzt, wird die Blutung als Schwellung sichtbar. Durch den Druck, den das ausgetretene Blut auf das Gewebe ausübt, kann es zu Schmerzen kommen. Ausgedehnte Blutungen können die Funktionsfähigkeit von Muskeln und Gelenken beeinträchtigen.DarreichungsformGelAnwendungDas Gel wird ein- bis mehrmals täglich ein Gelstrang von 3–5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf die erkrankte Stelle aufgetragen. Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, bei oberflächlicher Venenentzündung 1–2 Wochen. Wirkt abschwellend und entzündungshemmend; Beschleunigt die Rückbildung von Blutergüssen; Hirudoid® FORTE Gel wirkt angenehm kühlend.Inhaltsstoffe 100 g Gel enthalten: Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,445 g

Bei Venenentzündungen, Venenthrombosen, Entzündungen von Krampfadern, zur Nachbehandlung von Krampfader-Verödungen, zur Venenpflege. Hirudoid® FORTE Salbe eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B. Phonophorese. Die Salbe ist auch unter einem Salbenverband anwendbar.Wirkt abschwellend und entzündungshemmendBeschleunigt die Rückbildung von BlutergüssenFördert den Heilungsprozess bei oberflächlichen VenenentzündungenHirudoid® FORTE Salbe ist auch unter einem Salbenverband anwendbarSie sind unangenehm für jede Frau: geschwollene Venen, die zu Krampfadern führen. Obwohl sie sich prinzipiell an allen Venen des Körpers bilden können, treten sie zu 90 Prozent an den Beinen auf. Krampfadern weisen darauf hin, dass das sogenannte oberflächliche Venensystem erkrankt ist (Thrombophlebitis).Da tröstet es auch nicht, dass diese Venenerkrankungen zu den häufigsten Krankheitsbildern in Österreich gehören. Frauen sind davon zwei bis viermal häufiger betroffen als Männer. Allerdings zeigen nur rund zwölf Prozent der Betroffenen eine derart ausgeprägte Bildung von Krampfadern, dass sie medizinisch behandelt werden muss.Bei Bluterguss und PrellungEin Bluterguss (Hämatom) entsteht, wenn nach einer Verletzung (z.B. eine Prellung) Blut in das umliegende Gewebe austritt. Man sieht sofort oder erst nach Tagen einen blauen Fleck, der sich später durch die verschiedenen Abbaustufen des Blutes erst gelblich und dann bräunlich verfärbt. Sind tiefer liegende Gefäße verletzt, wird die Blutung als Schwellung sichtbar. Durch den Druck, den das ausgetretene Blut auf das Gewebe ausübt, kann es zu Schmerzen kommen. Ausgedehnte Blutungen können die Funktionsfähigkeit von Muskeln und Gelenken beeinträchtigen.DarreichungsformSalbeAnwendungDie Salbe wird ein- bis mehrmals täglich ein Salbenstrang von 3–5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf die erkrankte Stelle aufgetragen und bis zum Verschwinden sanft einmassiert. Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, bei oberflächlicher Venenentzündung 1–2 Wochen. WirkungWirkt abschwellend und entzündungshemmend; Beschleunigt die Rückbildung von Blutergüssen; Hirudoid® FORTE Salbe ist auch unter einem Salbenverband anwendbar.Inhaltsstoffe 100 g Salbe enthalten: Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,445 g

Reparil Gel enthält 2 Wirkstoffe: 1. Aescin, das aus den Früchten der Rosskastanie gewonnen wird. Aescin lässt Schwellungen, Blutergüsse und Ödeme rascher abklingen und wirkt Entzündungen entgegen. 2. Diethylaminsalicylat (DEAS), das tief ins Gewebe eindringt und dort schmerzstillend und anti-entzündlich wirkt. Die Gel-Formulierung wirkt angenehm kühlend.Inhaltsstoffe100 g Gel enthalten: Aescin 1g; Diethylaminsalicylat 5g. AnwendungEin- bis mehrmals täglich dünn auf die Haut über dem erkrankten Bereich auftragen und verteilen. Einmassieren ist nicht erforderlich, wenn erwünscht, jedoch möglich. WirkungReparil Gel wirkt schmerzstillend und abschwellend, sowie anti-entzündlich und kühlend. Anwendungsgebiete sind Venenbeschwerden, Sportverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Quetschungen sowie Blutergüsse (blaue Flecken) und Sehnenscheidenentzündungen. Auch die Einstichstellen von Injektionen und Infusionen können bei Bedarf mit Reparil Gel gepflegt werden. Bei Venenentzündung darf Reparil-Gel nicht einmassiert werden (nur vorsichtig auftragen). Besondere HinweiseNicht auf offene Hautstellen, Schleimhäute und strahlenbehandelte Hautpartien auftragen.

Sulgan® 99 ist eine Hämorrhoidalsalbe auf Pflanzenbasis.AnwendungsgebieteSulgan® 99 Hämorrhoidalsalbe wird zur Behandlung von Analbeschwerden wie beispielsweise bei äußeren Hämorrhoiden, Analekzemen ,Analfissuren, und Juckreiz im Bereich des Darmausganges eingesetzt.WirkstoffeSulgan® 99 Hämorrhoidalsalbe legt sich wie ein Schutzfilm auf die geschädigte Analregion und unterstützt den natürlichen Heilungsprozess. Der Wirkstoff Hamamelis unterstützt durch Filmbildung die Wundheilung der Haut und Schleimhaut. Sulgan® 99 Hämorrhoidalsalbe wirkt somit auch gegen Entzündungen im Bereich des Darmausganges und lindert Schmerzen und Juckreiz.AnwendungBei Hämorrhoiden im Bereich des Darmausganges ist eine gründliche Reinigung besonders wichtig. Nach der sorgfältigen Reinigung des Analbereiches mit lauwarmen Wasser, 2- bis 3-mal täglich einen 1 bis 2 cm langen Salbenstrang vorsichtig auf die erkrankten Stellen im Bereich des Darmausganges auftragen. Sie können die Sulgan® 99 Hämorrhoidalsalbe mit dem Finger oder mit dem beiliegenden Adapter auftragen. ZusammensetzungDie Salbe enthält: Hamamelisrindenwasser, Dexpanthenol,Laureth 9, Polyhexanid und Menthol

1. WAS IST THROMBOPHOB-S GEL UND WOFÜR WIRD ESANGEWENDET?Thrombophob-S Gel ist ein Arzneimittel gegen Krampfaderleiden (Antivarikosa) zumAuftragen auf die Haut. Es wirkt örtlich durchblutungsfördernd, abschwellend undschmerzlindernd.Es wird angewendet bei- oberflächlichen Venenentzündungen, Krampfaderleiden, Schwellungen an Armenoder Beinen- Sport- und Unfallverletzungen, wie zum Beispiel Blutergüssen, Prellungen undQuetschungen, Sehnenscheidenentzündungen und Schleimbeutelentzündungen2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON THROMBOPHOB-SGEL BEACHTEN?Thrombophob-S Gel darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Heparin oder einen der sonstigenBestandteile von Thrombophob-S Gel sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Thrombophob-S Gel isterforderlich,wenn Sie offenen Wunden haben. Tragen Sie das Arzneimittel in diesem Fall nur aufdie intakte Haut der Umgebung, nicht auf die offene Wunde auf.Bei Anwendung von Thrombophob-S Gel mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimitteleinnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auchwenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.Schwangerschaft und StillzeitEine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich. Fragen Sie vor derEinnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenThrombophob-S Gel hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf dieVerkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.3. WIE IST THROMBOPHOB-S GEL ANZUWENDEN?Wenden Sie Thrombophob-S Gel immer genau nach der Anweisung in dieserPackungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Siesich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Je nach Lage des Falles mehrmals täglich einen Gelstrang von 3-5 cm Länge (beiBedarf auch mehr) auf die erkrankte Stelle auftragen.Art der Anwendung: Thrombophob-S Gel auf die Haut auftragen, es zieht sofort einund braucht nicht einmassiert werden. Bei schmerzhaften Entzündungen und beiThrombosen das Gel auf einen Leinenlappen auftragen und damit die betroffeneStelle bedecken. Thrombophob-S Gel nicht auf offene Wunden auftragen!Wenn Sie eine größere Menge von Thrombophob-S Gel angewendet haben, alsSie solltenEs sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.Wenn Sie die Anwendung von Thrombophob-S Gel vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendungvergessen haben.Wenn Sie die Anwendung von Thrombophob-S Gel abbrechenSie können die Anwendung dieses Arzneimittels jederzeit abbrechen oderunterbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie IhrenArzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Thrombophob-S Gel Nebenwirkungen haben, die abernicht bei jedem auftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken,die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):- UntersuchungenBei großflächiger Anwendung ist eine Beeinflussung der Blutgerinnung durch denWirkstoff Heparin (z.B. Verstärkung der Menstruation) nicht auszuschließen.- ImmunsystemAllergische Reaktionen5. WIE IST THROMBOPHOB-S GEL AUFZUBEWAHREN?Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach“verwendbar bis” angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. DasVerfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.6. WEITERE INFORMATIONENWas Thrombophob-S Gel enthältDer Wirkstoff ist : Heparin-Natrium, hergestellt aus Schweinedarmschleimhaut.100 g Gel enthalten davon 30.000 Internationale Einheiten (I. E.).Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Parfümöl, Polyoxyethylenderivat,Polysorbat, Carbomer, Ammoniak-Lösung, gereinigtes Wasser

1. WAS IST Venobene® - Salbe UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?Venobene® - Salbe enthält eine Kombination der Wirkstoffe Heparin und Dexpanthenol.Heparin greift an mehreren Stellen in das Gerinnungssystem des Körpers ein und hemmt dadurch dieBildung von Blutgerinnseln bzw. deren weitere Ausbreitung . Weiters wirkt Heparinentzündungshemmend.Dexpanthenol wird in den Zellen rasch in Pantothensäure umgewandelt, welche als Bestandteil desCoenzyms A eine zentrale Rolle im Stoffwechsel jeder Zelle spielt. Pantothensäure ist notwendig fürden Aufbau der Oberflächen von Haut und Schleimhäuten. Es erhöht bei der Wundheilung dieZellerneuerungsrate und die Reissfestigkeit der Bindegewebsfasern.Venobene® - Salbe eignet sich zur unterstützenden Behandlung von- Entzündung und Blutgerinnselbildung in oberflächlichen Venen und Entzündung desumgebenden Bindegewebes,- Hämorrhoiden, krankhaften Gefäßerweiterungen im Afterbereich (perianale Hämatome);- Folgezuständen von Venenerkrankungen (variköser Symptomenkomplex),- Sport- und Unfallverletzungen wie Blutergüsse, Prellungen und Verstauchungen.WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Venobene® - Salbe BEACHTEN?Venobene® - Salbe darf nicht angewendet werden- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Heparin-Natrium, Dexpanthenol oder einen dersonstigen Bestandteile von Venobene® - Salbe sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Venobene®- Salbe ist erforderlichIn sehr seltenen Fällen kann Venobene® - Salbe zu Überempfindlichkeitsreaktionen auf Heparin oderdie Salbengrundlage führen. Wenn bei Ihnen eine Rötung oder Verfärbung der behandeltenHautpartien auftritt, müssen Sie die Salbe vorsichtig mit lauwarmen Wasser abgewaschen .Bei Sport- und Unfallverletzungen tragen Sie die Salbe vorzugsweise dick auf; eventuell können Siezusätzlich eine elastische Binde anlegen.Vor der Anwendung unter luftdurchlässigen Kompressionsverbänden lassen Sie die Salbe weitgehendin die Haut einziehen . Verwenden Sie keine luftundurchlässigen Verbände.Sie dürfen Venobene® - Salbe nicht im Augen-, Nasen- und Mundbereich sowie auf offene Wunden,nässende Ekzeme oder Schleimhäute aufbringen.Bei Fortbestand der Beschwerden, unklaren Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch dieAnwendung nicht eintritt, holen Sie ehestens eine ärztliche Beratung ein.Bei Anwendung von Venobene®- Salbe mit anderen ArzneimittelnWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei äußerlicher Anwendung nicht bekannt.Bei hochdosierter äußerlicher Anwendung (180.000 I.E./100 g) kann ein erhöhtes Blutungsrisiko beigleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Mitteln (Antikoagulantien,Acetylsalicylsäure) entstehen (siehe auch „Wenn Sie eine größere Menge von Venobene® - Salbeangewendet haben, als Sie sollten“).Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Es gibt keine Berichte über Missbildungen in Zusammenhang mit äußerlicher Heparinanwendung inder Schwangerschaft. Heparin ist nicht plazentagängig und erscheint nicht in der Muttermilch.Venobene® - Salbe kann daher in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenVenobene® - Salbe hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienenvon Maschinen.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Venobene® - SalbeCetylalkohol und Kaliumsorbat können örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis)hervorrufen.3. WIE IST Venobene® - Salbe ANZUWENDEN?Wenden Sie Venobene® - Salbe immer genau nach der in der Gebrauchsinformation angegebenenDosierung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sichersind.Falls nicht anders verordnet, halten Sie die Dosierung genau ein:Tragen Sie die Salbe 1-3 mal täglich auf die betroffenen Hautareale auf.Salbe dünn auf die zu behandelnden Hautpartien auftragen und ohne zu massieren gleichmäßigverteilen.Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Schwere und Dauer der Krankheitsbildes. Bei eineroberflächlichen Venenentzündung beträgt die übliche Behandlungsdauer 1 - 2 Wochen.Zur Anwendung von Venobene® - Salbe bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor.Wenn Sie eine größere Menge von Venobene® - Salbe angewendet haben, als Sie solltenSymptome einer ÜberdosierungBei äußerlicher Anwendung sehr hoher Dosen (mehr als 180 000 I.E./100 g) können aufgrund desHeparin-Anteils Blutergüsse verstärkt werden und die Blutungsneigung kann sich erhöhen. Die inVenobene® - Salbe enthaltene Dosis ist jedoch deutlich niedriger, nämlich 30.000 I.E. Heparin in 100gSalbe.Bei Verdacht auf Überdosierung nehmen Sie Kontakt mit einem Arzt, Apotheker oder dem nächstenSpital auf.Bei versehentlicher Einnahme großer Mengen Venobene® - Salbe sind keineÜberdosierungserscheinungen zu erwarten, da Heparin nach Einnahme kaum in die Blutbahn gelangt.Hinweis für den ArztTherapiemaßnahmen bei ÜberdosierungNach topischer Überdosierung Absetzen der Therapie.Wenn Sie die Anwendung von Venobene® - Salbe vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenden Sie statt dessen einfach die übliche folgende Dosis zur gewohnten Zeit an.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Venobene® - Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Die folgende Einteilung wurde für die Häufigkeitsbeschreibungen der Nebenwirkungen verwendetsehr häufig mehr als 1 von 10 Behandeltenhäufig weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandeltengelegentlich weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandeltenselten weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandeltensehr selten weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich EinzelfälleFolgende Nebenwirkungen können während der Behandlung mit Venobene® - Salbe auftreten:Erkrankungen des ImmunsystemsAllergische Reaktionen auf Heparin bei äußerlicher Anwendung sind sehr selten. Jedoch können inEinzelfällen allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzendes Präparates in der Regel rasch verschwinden.Nach äußerlicher Anwendung von Dexpanthenol sind Fälle von Kontaktallergie beschrieben.Bei einer Patientin mit der Grunderkrankung Polycythaemia vera (bestimmte Erkrankung derBlutstammzellen im Knochenmark) entwickelte sich nach äußerlicher Anwendung einesheparinhältigen Gels ein fleck- und knötchenförmiger, blutig durchtränkter Hautausschlag; in derGewebeprobe zeigte sich eine Entzündung der Hautgefäße (leukozytoklastische Vaskulitis).Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sieerheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST Venobene® - Salbe AUFZUBEWAHREN?Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen Venobene® - Salbe nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehrverwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie IhrenApotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. DieseMaßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONENWas Venobene® - Salbe enthältDie Wirkstoffe sind: Heparin-Natrium, Dexpanthenol100 g Salbe enthalten 30.000 I.E. Heparin-Natrium (Mucosa, 3. WHO-Standard), 5,0 g Dexpanthenolin abwaschbarer Salbengrundlage.Die sonstigen Bestandteile sind:Kaliumsorbat, Salzsäure 25%, Parfümöl Dolcenta, Weißes Vaselin, Cetylalkohol, Imwitor 960 K,Softisan 601, Gereinigtes Wasser

Venoruton enthält den Wirkstoff Oxerutin, welcher zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Gefäße schützen (so genannte systemische Vasoprotektoren). Venoruton stabilisiert die Gefäßwand, was zu einer Verringerung der Durchlässigkeit der Gefäße und anschließend zu einer Verminderung der Schwellung (Ödem) führt.Dieses Arzneimittel wird angewendet zur unterstützenden Behandlung der Beschwerden: bei Erkrankungen der Beinvenen, wie: Wasseransammlungen (Ödeme) und Schwellungen Schmerzen, Krämpfe oder Kribbeln in den Beinen, "müde und schwere Beine". bei Hämorrhoiden.DarreichungsformTablettenAnwendungZum Einnehmen. Während der Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Die empfohlene Dosis beträgt 2 Tabletten pro Tag (morgens und abends je 1 Tablette bzw. 2 Tabletten auf einmal entweder morgens oder abends). Meist genügt eine Behandlung von 4 bis 8 Wochen. Die Wirkung hält über diesen Zeitraum hinaus anInhaltsstoffeDer Wirkstoff ist: O-(beta-Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin). Eine Tablette enthält: 500 mg O-(beta-Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin). Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 6000, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid.

Venoruton enthält den Wirkstoff Oxerutin, welcher zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Gefäße schützen (so genannte systemische Vasoprotektoren). Venoruton stabilisiert die Gefäßwand, was zu einer Verringerung der Durchlässigkeit der Gefäße und anschließend zu einer Verminderung der Schwellung (Ödem) führt.Dieses Arzneimittel wird angewendet zur unterstützenden Behandlung der Beschwerden:bei Erkrankungen der Beinvenen, wie:Wasseransammlungen (Ödeme) und Schwellungen Schmerzen, Krämpfe oder Kribbeln in den Beinen, "müde und schwere Beine". bei Hämorrhoiden.DarreichungsformBeutelAnwendungZum Einnehmen nach Auflösen in Flüssigkeit Zum Öffnen trennen Sie die Beutel entlang der Perforation. Dann öffnen Sie den einzelnen Beutel durch Einreißen an der durch den Pfeil markierten Stelle. Sie können den Beutel auch mit einer Schere aufschneiden. Art der AnwendungLösen Sie den Beutelinhalt in einem Glas Wasser auf. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Beutel pro Tag (morgens oder abends). Meist genügt eine Behandlung von 4 bis 8 Wochen. Die Wirkung hält über diesen Zeitraum hinaus an.InhaltsstoffeDer Wirkstoff ist: O-(beta-Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin). Ein Beutel (3 g) enthält: 1000 mg O-(beta-Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin) Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharin-Natrium, Mannitol (E421), Zitronensäure.

Der in Venoruton enthaltene Wirkstoff Oxerutin vermindert die bei Venenleiden krankhaft erhöhte Durchlässigkeit der kleinen Blutgefäße und verbessert gleichzeitig die Fließeigenschaften des Blutes. Als alkoholfreies Gel brennt Venoruton-Gel nicht auf der Haut; es ist hautfreundlich, geruchsneutral, fettet nicht und besitzt einen schmerzlindernden Kühleffekt.DarreichungsformGelAnwendungVenoruton-Gel morgens und abends auf die betroffene Stelle auftragen und sorgfältig kniewärts mit von unten nach oben zunehmendem Massagedruck einreiben, bis es vollständig von der Haut aufgenommen ist. Wenn nötig, kann Venoruton-Gel unter Bandagen oder Stützstrümpfen aufgetragen werden. Bei plötzlich auftretender Venenentzündung (Thrombophlebitis) sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt. Venoruton-Gel darf bei Venenentzündung nur aufgetragen, auf keinen Fall aber fest einmassiert werden. Der Wirkstoff von Venoruton-Gel ist gelb. Wenn das Gel in reichlicher Menge aufgetragen wird, können gelbe Flecken in der Wäsche entstehen. Solche Farbflecken lassen sich durch gründliches Einweichen und anschließendes Durchwaschen mit einem Feinwaschmittel restlos entfernen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen liegen keine Daten vor. Daher wird nicht empfohlen, Venoruton bei Kindern und Jugendlichen anzuwenden. Wenn Sie die Anwendung von Venoruton vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie stattdessen die Behandlung bei Bedarf wie gewohnt fort.InhaltsstoffeDer Wirkstoff) ist: O-(beta-Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin). 1 g Gel enthält 20 mg O-(beta-Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin). Die sonstigen Bestandteile sind: Carbomer, Natriumhydroxid, Natriumedetat, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.

1. WAS IST VENOSIN RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Venosin retard 50 mg – Kapseln wirken mit dem natürlichen Wirkstoff desRosskastaniensamenextrakts Ödemen (Flüssigkeitsansammlungen im Körpergewebe)entgegen. Aescin, der wirksame Bestandteil des Rosskastaniensamenextrakts, strafft denVenenquerschnitt, verringert die Gefäßdurchlässigkeit und fördert den venösen Blutabstromund die Blutzirkulation bis in die kleinsten Gefäße.Venosin retard hemmt bei regelmäßiger Einnahme den Übertritt von Blutbestandteilen ausden Gefäßen ins Gewebe, hemmt also die Bildung von Ödemen bzw. wirkt dieserÖdembildung vorbeugend entgegen.Venosin retard wird angewendet bei Funktionsstörungen bei oder infolge von Erkrankungender Beinvenen (Symptome der chronischen Veneninsuffizienz) z.B.* Krampfadern* Venenentzündung (Phlebitis und Thrombophlebitis)mit Beschwerden wie* Schmerzen in den Beinen* Schweregefühl* Juckreiznächtliche Wadenkrämpfe* Beinschwellung* Spannungsgefühl* Beinmüdigkeit* Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Ödeme)2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON VENOSIN RETARDBEACHTEN?Venosin retard 50 mg – Kapseln dürfen nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeitgegen den Wirkstoff und/oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Venosin retard ist erforderlich beiAuftreten einer Entzündung der Haut, einer oberflächlichen Venenentzündung, einersubkutanen Verhärtung, von starken Schmerzen, von Geschwüren, ein plötzlichesAnschwellen einer oder beider Beine, einer Herz- oder Nierenschwäche während derAnwendung der Venosin sollte ein Arzt konsultiert werden.Da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit vorliegen, soll Venosin retard nicht Kindern undJugendlichen unter 18 Jahren verabreicht werden.Weitere vom Arzt verordnete Maßnahmen, wie z. B. Wickeln der Beine, Tragen vonStützstrümpfen oder kalte Wassergüsse, sollten unbedingt eingehalten werden.Bei Einnahme von Venosin retard mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.In Einzelfällen wurde die Wirkungsverstärkung gerinnungshemmender Arzneimittelbeobachtet. Bei gleichzeitiger Einnahme von solchen Mitteln ist die Blutgerinnung häufigerzu kontrollieren.Schwangerschaft und StillzeitWie bei allen Arzneimitteln, die Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit einnehmenmöchten, beraten Sie sich auch hier vor der Einnahme mit Ihrem behandelnden Arzt.Venosin retard darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, da hierzukeine klinischen Studien durchgeführt wurden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenVenosin retard hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zumBedienen von Maschinen.3. WIE IST VENOSIN RETARD EINZUNEHMEN?Erwachsene:Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Morgens und abends je 1 Kapsel.Kinder und Jugendliche:Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Die Einnahme erfolgt unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit vor dem Essen.Sollten leichte Magen- oder Darmbeschwerden auftreten empfiehlt es sich, das Arzneimittelzu den Mahlzeiten einzunehmen.Die Dauer der Einnahme hängt von den Beschwerden ab. Grundsätzlich besteht keinezeitliche Begrenzung der Anwendungsdauer. Bei Anhalten der Beschwerden sollte mit einemArzt über die Fortsetzung der Behandlung Rücksprache genommen werden.Wenn Sie eine größere Menge von Venosin retard eingenommen haben, als Sie solltenDie in Rosskastaniensamenextrakt enthaltenen Saponine können bei Überdosierung das alsNebenwirkung bekannte Symptom Übelkeit verstärken, weiterhin sind Erbrechen undDurchfälle möglich. Zur Entscheidung, ob Gegenmaßnahmen gegebenenfalls erforderlichsind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Wenn Sie die Einnahme von Venosin retard vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendungso fort, wie es in dieser Gebrauchsinformation angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnetwurde.Wenn Sie die Einnahme von Venosin retard abbrechenEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regelunbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Venosin retard Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten NebenwirkungenSie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:Gelegentlich:– Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magen- und Darmbeschwerden.Erkrankungen des Nervensystems:Gelegentlich:– Schwindel und KopfschmerzenHerzerkrankungen:Sehr selten:– Beschleunigter Herzschlag und BlutdruckerhöhungÜberempfindlichkeitsreaktionen:Selten:– Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Juckreiz, Hautausschlag, Hautrötung,Ekzem)Sehr selten:– Schwerwiegende allergische Reaktionen (in einigen Fällen mit Blutungen)Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse:Sehr selten:– gynäkologische Zwischenblutungen5. WIE SIND VENOSIN RETARD 50 MG – KAPSELN AUFZUBEWAHREN?Nicht über 25° C lagern. In der Orginalverpackung aufbewahren.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister angegebenenVerfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag desMonats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen SieIhren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONENWas Venosin retard 50 mg – Kapseln enthaltenDer Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen1 Kapsel enthält Rosskastaniensamenextrakt entsprechend 50 mg Triterpenglykoside,berechnet als wasserfreies β-Aescin.Die sonstigen Bestandteile sind:Dextrin, Copovidon, Talk, Eudragit, Triethylcitrat, Gelatine, Eisenoxid schwarz, rot und gelbE 172, Titandioxid E171, Indigokarmin E 132, Chinolingelb E 104

1. WAS IST VENOSTASIN-CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?Venostasin-Creme ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Beschwerden undSchweregefühl in den Beinen aufgrund einer geringfügigen venösen Durchblutungsstörung.Die Anwendung dieses traditionell pflanzlichen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruhtausschließlich auf langjähriger Verwendung2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DER VENOSTASIN-CREME BEACHTEN?Venostasin-Creme darf nicht angewendet werden· wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Inhaltsstoffe oder einen der sonstigenBestandteile sind,· bei geschädigter Haut, z. B. bei Verbrennungen, Ekzemen oder bei offenen WundenBesondere Vorsicht bei der Anwendung der Venostasin-Creme ist erforderlich· Bei neu oder plötzlich verstärkt auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oderbläulicher Verfärbung, v. a. wenn sie nur an einem Bein auftreten, ist umgehend ein Arzt aufzusuchen,da diese Merkmale Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein können, die rasches ärztlichesEingreifen erfordert.· Bei Auftreten einer Entzündung der Haut, einer oberflächlichen Venenentzündung, einer subkutanenVerhärtung, von starken Schmerzen, von Geschwüren, ein plötzliches Anschwellen einer oder beiderBeine, einer Herz- oder Nierenschwäche während der Anwendung der Venostasin-Creme sollte einArzt konsultiert werden.· Der Kontakt von Venostasin-Creme mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden oderstrahlenbehandelten Hautpartien sollte vermieden werden. Nach Auftragen von Venostasin-Cremesollen die Hände gründlich gereinigt werden.Die Anwendung der Venostasin-Creme ersetzt nicht sonstige vorbeugende oder Behandlungsmaßnahmenwie z.B. kalte Wassergüsse oder das Tragen ärztlich verordneter Stützstrümpfe.Kinder:· Die Anwendung der Venostasin-Creme ist nicht vorgesehen bei Kindern und Jugendlichen unter 18Jahren.Bei Anwendung der Venostasin-Creme mit anderen ArzneimittelnFür Venostasin-Creme sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vorkurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittelhandelt.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung in der Schwangerschaft und in der Stillzeitnicht empfohlen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine Einschränkungen bekannt.Wichtige Information über bestimmte sonstige Bestandteile der Venostasin-CremeDie Bestandteile Methyl-4-hydoxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Hautreizungen hervorrufen.3. WIE IST VENOSTASIN-CREME ANZUWENDEN?Wenden Sie Venostasin-Creme immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragenSie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.DosierungSoweit nicht anders verordnet, tragen Erwachsene Venostasin-Creme 1- bis 3-mal täglich dünn undgleichmäßig auf die intakte Haut über den betroffenen Körperpartien auf.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Art der AnwendungZur Anwendung auf der Haut.Die Anwendung der Venostasin-Creme sollte nicht unter abschließenden Verbänden und nicht gleichzeitig mitWärmeanwendung erfolgen.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Wenn sich aber die Beschwerden verschlimmern oder Anzeicheneiner Infektion der Haut auftreten oder innerhalb von 2 Wochen keine Besserung eintritt, muss ein Arztaufgesucht werden.Wenn Sie eine größere Menge Venostasin-Creme angewendet haben, als Sie solltenWenn Sie versehentlich eine größere Menge Venostasin-Creme aufgetragen haben, so hat dies in der Regelkeine nachteiligen Folgen.Wenn Sie die Anwendung der Venostasin-Creme vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, fahren Siemit der Anwendung wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.Wenn Sie die Anwendung der Venostasin-Creme abbrechenEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Venostasin-Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandeltenauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten NebenwirkungenSie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformationangegeben sind.Allergische Reaktionen von Seiten der Haut (roter Ausschlag, Juckreiz) wurden beobachtet.In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.Angaben zur Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen können derzeit nicht gemacht werden5. WIE IST VENOSTASIN-CREME AUFZUBEWAHREN?Nicht über 30 °C aufbewahren.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen die Venostasin-Creme nach dem auf der Tube und der Faltschachtel nach "verwendbar bis"angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag desMonats.Venostasin-Creme ist nach dem ersten Öffnen noch 6 Monate haltbar.Die Tube nach Gebrauch fest verschließen.Das Arzneimittel darf nicht im Abfall oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wiedas Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zuschützen6. WEITERE INFORMATIONENWas Venostasin-Creme enthältDer Wirkstoff ist Rosskastaniensamen-Trockenextrakt.100 g Creme enthalten 3,8 g Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (Droge-Extrakt-Verhältnis 4,5-5,5:1),Auszugsmittel: Ethanol 50 % (V/V).Die sonstigen Bestandteile sind:Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Ethanol, Emulgierender Cetylstearylalkohol,Natriumcetylstearylsulfat, Weißes Vaselin, Parfümöl Waldkräuterduft, Simethicon Emulsion 30% (Dimeticon,Siliciumdioxid), gereinigtes Wasser.

1. WAS IST VENOSTASIN-GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Venostasin-Gel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Beschwerden undSchweregefühl in den Beinen aufgrund einer geringfügigen venösen Durchblutungsstörung.Die Anwendung dieses traditionell pflanzlichen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruhtausschließlich auf langjähriger Verwendung.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DES VENOSTASIN-GELS BEACHTEN?Venostasin-Gel darf nicht angewendet werden· wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Aescin oder einen der sonstigen Bestandteile sind,· bei geschädigter Haut, z. B. bei Verbrennungen, Ekzemen oder bei offenen Wunden,Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Venostasin-Gels ist erforderlich· Bei neu oder plötzlich verstärkt auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oderbläulicher Verfärbung, v. a. wenn sie nur an einem Bein auftreten, ist umgehend ein Arzt aufzusuchen,da diese Merkmale Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein können, die rasches ärztlichesEingreifen erfordert.· Bei Auftreten einer Entzündung der Haut, einer oberflächlichen Venenentzündung, einer subkutanenVerhärtung, von starken Schmerzen, von Geschwüren, ein plötzliches Anschwellen einer oder beiderBeine, einer Herz- oder Nierenschwäche während der Anwendung des Venostasin-Gels sollte ein Arztkonsultiert werden.· Der Kontakt von Venostasin-Gel mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden oderstrahlenbehandelten Hautpartien sollte vermieden werden. Nach Auftragen von Venostasin-Gel sollendie Hände gründlich gereinigt werden.Die Anwendung des Venostasin-Gels ersetzt nicht sonstige vorbeugende oder Behandlungsmaßnahmen wiez.B. kalte Wassergüsse oder das Tragen ärztlich verordneter Stützstrümpfe.Kinder:· Die Anwendung des Venostasin-Gels ist nicht vorgesehen bei Kindern und Jugendlichen unter 18Jahren.Bei Anwendung des Venostasin-Gels mit anderen ArzneimittelnFür Venostasin-Gel sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vorkurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittelhandelt.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung in der Schwangerschaft und in der Stillzeitnicht empfohlen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine Einschränkungen bekannt.Wichtige Information über bestimmte sonstige Bestandteile des Venostasin-GelsDer Bestandteil Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.3. WIE IST VENOSTASIN-GEL ANZUWENDEN?Wenden Sie Venostasin-Gel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Siebei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.DosierungSoweit nicht anders verordnet, tragen Erwachsene Venostasin-Gel 1- bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßigauf die intakte Haut über den betroffenen Körperpartien auf.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Art der AnwendungZur Anwendung auf der Haut.Die Anwendung des Venostasin-Gels sollte nicht unter abschließenden Verbänden und nicht gleichzeitig mitWärmeanwendung erfolgen.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Wenn sich aber die Beschwerden verschlimmern oderAnzeichen einer Infektion der Haut auftreten oder innerhalb von 2 Wochen keine Besserung eintritt, muss einArzt aufgesucht werden.Wenn Sie eine größere Menge Venostasin-Gel angewendet haben, als Sie solltenWenn Sie versehentlich eine größere Menge Venostasin-Gel aufgetragen haben, so hat dies in der Regelkeine nachteiligen Folgen.Wenn Sie die Anwendung des Venostasin-Gels vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben,fahren Sie mit der Anwendung wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.Wenn Sie die Anwendung des Venostasin-Gels abbrechenEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Venostasin-Gel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandeltenauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten NebenwirkungenSie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformationangegeben sind.Allergische Reaktionen von Seiten der Haut (roter Ausschlag, Juckreiz) wurden beobachtet.In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.Angaben zur Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen können derzeit nicht gemacht werden5. WIE IST VENOSTASIN-GEL AUFZUBEWAHREN?Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Venostasin-Gel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel nach "verwendbar bis"angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag desMonats.Venostasin-Gel ist nach dem ersten Öffnen noch 6 Monate haltbar.Die Tube nach Gebrauch fest verschließen.Das Arzneimittel darf nicht im Abfall oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wiedas Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zuschützen.6. WEITERE INFORMATIONENWas Venostasin-Gel enthältDer Wirkstoff ist Aescin.100 g Gel enthalten 1 g Aescin [Extrakt aus Rosskastaniensamen, Droge-Extrakt-Verhältnis (45-77:1)]Auszugsmittel: Methanol 65% (V/V).Die sonstigen Bestandteile sind:2-Propanol, Propylenglycol, Carbomer 980, Trolamin, gereinigtes Wasser

ViaTromb® ist ein Spraygel zur Anwendung auf der Haut. Der Wirkstoff Heparin hat gerinnungshemmende, durchblutungsfördernde, entzündungshemmende und gewebsstabilisierende Eigenschaften. Heparin dringt in die Haut ein und entfaltet im Gewebe seine Wirkung. ViaTromb Spraygel 2400 I.E./g 11,5gHeparin-Natrium 1 g enthält 2400 I.E. Heparin-Natrium (entsprechend 458 I.E. pro Sprühstoß á 0,19 g Gel.) Sonstige Bestandteile: Sojabohnenlecithin, Ethanol 96%, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. 3mal täglich jeweils 3 bis 4 Sprühstöße VIATROMB auf die betroffene Stelle aufsprühen und leicht einmassieren. Viatromb darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Heparin-Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile von Viatromb sind.